Shivkumar Shete (41 results)

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Taschenbuch. Condition: Neu. Assessment of Adverse Drug Reactions in Respiratory Disease Patients | Screening the types of ADRs in Lung Disorders | Shivkumar Shete (u. a.) | Taschenbuch | 112 S. | Englisch | 2018 | LAP LAMBERT Academic Publishing | EAN 9786139831258 | Verantwortliche Person für die EU: BoD - Books on Demand, In de Tarpen 42, 22848 Norderstedt, info[at]bod[dot]de | Anbieter: preigu.…

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Taschenbuch. Condition: Neu. Évaluation des effets indésirables des médicaments chez les patients atteints de maladies respiratoires | Dépistage des types d'EIM dans les maladies pulmonaires | Shivkumar Shete | Taschenbuch | Französisch | 2022 | Editions Notre Savoir | EAN 9786205428511 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.…

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Taschenbuch. Condition: Neu. Avaliação das Reacções Adversas dos Medicamentos em Doentes com Doenças Respiratórias | Rastreio dos tipos de ADRs em Perturbações Pulmonares | Shivkumar Shete | Taschenbuch | Portugiesisch | 2022 | Edições Nosso Conhecimento | EAN 9786205428535 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.…

Taschenbuch. Condition: Neu. Valutazione delle reazioni avverse ai farmaci nei pazienti affetti da malattie respiratorie | Screening dei tipi di ADR nei disturbi polmonari | Shivkumar Shete | Taschenbuch | Italienisch | 2022 | Edizioni Sapienza | EAN 9786205428528 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.…

Taschenbuch. Condition: Neu. Bewertung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen bei Patienten mit Atemwegserkrankungen | Screening der Arten von UAW bei Lungenkrankheiten | Shivkumar Shete | Taschenbuch | 84 S. | Deutsch | 2022 | Verlag Unser Wissen | EAN 9786205428481 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.…

Paperback. Condition: new. Paperback. Foundations in Clinical Pharmacy Practice is a concise textbook that combines theoretical knowledge with practical application in modern pharmacy practice. This book provides students, practitioners, and educators with essential knowledge and skills required for delivering patient-centered pharmaceutical care across various healthcare settings. This textbook covers critical topics including evidence-based practice, medication therapy management, patient assessment techniques, management of diseases along with fundamental principles. This book serves as an indispensable resource for developing core competencies in clinical pharmacy practice with its systematic approach to clinical pharmacy practice, emphasis on patient safety, and focus on interprofessional collaboration. It equips pharmacy practitioners with core skills in patient assessment, medication therapy management, and evidence-based practice across ambulatory, acute, and specialty care. This item is printed on demand. Shipping may be from our UK warehouse or from our Australian or US warehouses, depending on stock availability.…

Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -The WHO defines an 'Adverse drug reaction as any response to a drug which is noxious and unintended and which occurs or doses normally used in the man of prophylaxis diagnosis or therapy of disease or for the modification of physiologic function'. Adverse drug reactions (ADRs) are types of adverse drug events (ADEs). ADEs include ADRs, medication errors and other drug-related problems. ADEs are the negative consequences' of drug misadventures. Henri Manasse defined drug misadventure as the iatrogenic hazard that is an inherent risk when drug therapy is indicated. The American Society of Health-System Pharmacists (ASHP) defines significant ADRs as an unexpected, unintended, undesired, or excessive response to a drug that includes 1.the Requires discontinuing the drug 2. Requires changing the drug therapy 3. Requires modifying the dose 4. Necessitates admission to the hospital 5. Prolongs stay in a health care facility 6. Necessitates supportive treatment 7. Significantly complicates diagnosis 8. Negatively affects prognosis or results in temporary or permanent harm, disability or death. 112 pp. Englisch.…

Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -La OMS define una 'reacción adversa a un medicamento como cualquier respuesta a un medicamento que sea nociva y no intencionada y que se produzca o dosis utilizadas normalmente en el hombre de profilaxis diagnóstico o terapia de la enfermedad o para la modificación de la función fisiológica'. Las reacciones adversas a los medicamentos (RAM) son tipos de acontecimientos adversos a los medicamentos (ADE). Incluyen las reacciones adversas, los errores de medicación y otros problemas relacionados con los medicamentos. Los ADE son las 'consecuencias negativas' de los errores de medicación. Henri Manasse definió los contratiempos farmacológicos como el riesgo iatrogénico inherente a la indicación de un tratamiento farmacológico. La Sociedad Americana de Farmacéuticos del Sistema de Salud (ASHP) define las reacciones adversas significativas como una respuesta inesperada, no intencionada, no deseada o excesiva a un fármaco que incluye 1. Requiere interrumpir el fármaco 2. Requiere cambiar la terapia farmacológica Requiere cambiar el tratamiento farmacológico 3. Requiere modificar la dosis 4. Requiere ingreso hospitalario 5. Prolonga la estancia en un centro sanitario 6. Requiere tratamiento de apoyo 7. Complica significativamente el diagnóstico 8. Afecta negativamente al pronóstico o provoca daños temporales o permanentes, discapacidad o muerte. 80 pp. Spanisch.…

Taschenbuch. Condition: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - The WHO defines an 'Adverse drug reaction as any response to a drug which is noxious and unintended and which occurs or doses normally used in the man of prophylaxis diagnosis or therapy of disease or for the modification of physiologic function'. Adverse drug reactions (ADRs) are types of adverse drug events (ADEs). ADEs include ADRs, medication errors and other drug-related problems. ADEs are the negative consequences' of drug misadventures. Henri Manasse defined drug misadventure as the iatrogenic hazard that is an inherent risk when drug therapy is indicated. The American Society of Health-System Pharmacists (ASHP) defines significant ADRs as an unexpected, unintended, undesired, or excessive response to a drug that includes 1.the Requires discontinuing the drug 2. Requires changing the drug therapy 3. Requires modifying the dose 4. Necessitates admission to the hospital 5. Prolongs stay in a health care facility 6. Necessitates supportive treatment 7. Significantly complicates diagnosis 8. Negatively affects prognosis or results in temporary or permanent harm, disability or death.…

Condition: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Shete ShivkumarDr. Shivkumar, Pharm. D working as Assistant Professor at Sree Dattha Institute of Pharmacy, R.R Dist. He has 3 years of experience in teaching deals with Pharmacotherapeutics and has 5 International Journal Publicatio.…

Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -The WHO defines an 'Adverse drug reaction as any response to a drug which is noxious and unintended and which occurs or doses normally used in the man of prophylaxis diagnosis or therapy of disease or for the modification of physiologic function'. Adverse drug reactions (ADRs) are types of adverse drug events (ADEs). ADEs include ADRs, medication errors and other drug-related problems. ADEs are the negative consequences' of drug misadventures. Henri Manasse defined drug misadventure as the iatrogenic hazard that is an inherent risk when drug therapy is indicated. The American Society of Health-System Pharmacists (ASHP) defines significant ADRs as an unexpected, unintended, undesired, or excessive response to a drug that includes 1.the Requires discontinuing the drug 2. Requires changing the drug therapy 3. Requires modifying the dose 4. Necessitates admission to the hospital 5. Prolongs stay in a health care facility 6. Necessitates supportive treatment 7. Significantly complicates diagnosis 8. Negatively affects prognosis or results in temporary or permanent harm, disability or death.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 112 pp. Englisch.…

Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -L'OMS définit une 'réaction indésirable à un médicament comme toute réponse à un médicament qui est nocive et non intentionnelle et qui se produit ou des doses normalement utilisées dans l'homme de prophylaxie de diagnostic ou de thérapie de la maladie ou pour la modification de la fonction physiologique'. Les effets indésirables des médicaments (EIM) sont des types d'événements indésirables des médicaments (EIM). Les EIM comprennent les EIM, les erreurs de médication et d'autres problèmes liés aux médicaments. Les EIM sont les 'conséquences négatives' des mésaventures médicamenteuses. Henri Manasse a défini la mésaventure médicamenteuse comme le danger iatrogène qui constitue un risque inhérent à l'indication d'un traitement médicamenteux. L'American Society of Health-System Pharmacists (ASHP) définit les EIM significatifs comme une réaction inattendue, non intentionnelle, non désirée ou excessive à un médicament qui comprend 1.la Nécessité d'interrompre le traitement médicamenteux 2. Nécessite de changer le traitement médicamenteux 3. Nécessite une modification de la dose 4. Nécessite une admission à l'hôpital 5. Prolonge le séjour dans un établissement de soins de santé 6. Nécessite un traitement de soutien 7. Complique considérablement le diagnostic 8. affecte négativement le pronostic ou entraîne un préjudice temporaire ou permanent, une invalidité ou un décès. 80 pp. Französisch.…

Taschenbuch. Condition: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - La OMS define una 'reacción adversa a un medicamento como cualquier respuesta a un medicamento que sea nociva y no intencionada y que se produzca o dosis utilizadas normalmente en el hombre de profilaxis diagnóstico o terapia de la enfermedad o para la modificación de la función fisiológica'. Las reacciones adversas a los medicamentos (RAM) son tipos de acontecimientos adversos a los medicamentos (ADE). Incluyen las reacciones adversas, los errores de medicación y otros problemas relacionados con los medicamentos. Los ADE son las 'consecuencias negativas' de los errores de medicación. Henri Manasse definió los contratiempos farmacológicos como el riesgo iatrogénico inherente a la indicación de un tratamiento farmacológico. La Sociedad Americana de Farmacéuticos del Sistema de Salud (ASHP) define las reacciones adversas significativas como una respuesta inesperada, no intencionada, no deseada o excesiva a un fármaco que incluye 1. Requiere interrumpir el fármaco 2. Requiere cambiar la terapia farmacológica Requiere cambiar el tratamiento farmacológico 3. Requiere modificar la dosis 4. Requiere ingreso hospitalario 5. Prolonga la estancia en un centro sanitario 6. Requiere tratamiento de apoyo 7. Complica significativamente el diagnóstico 8. Afecta negativamente al pronóstico o provoca daños temporales o permanentes, discapacidad o muerte.…

Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -La OMS define una 'reacción adversa a un medicamento como cualquier respuesta a un medicamento que sea nociva y no intencionada y que se produzca o dosis utilizadas normalmente en el hombre de profilaxis diagnóstico o terapia de la enfermedad o para la modificación de la función fisiológica'. Las reacciones adversas a los medicamentos (RAM) son tipos de acontecimientos adversos a los medicamentos (ADE). Incluyen las reacciones adversas, los errores de medicación y otros problemas relacionados con los medicamentos. Los ADE son las 'consecuencias negativas' de los errores de medicación. Henri Manasse definió los contratiempos farmacológicos como el riesgo iatrogénico inherente a la indicación de un tratamiento farmacológico. La Sociedad Americana de Farmacéuticos del Sistema de Salud (ASHP) define las reacciones adversas significativas como una respuesta inesperada, no intencionada, no deseada o excesiva a un fármaco que incluye 1. Requiere interrumpir el fármaco 2. Requiere cambiar la terapia farmacológica Requiere cambiar el tratamiento farmacológico 3. Requiere modificar la dosis 4. Requiere ingreso hospitalario 5. Prolonga la estancia en un centro sanitario 6. Requiere tratamiento de apoyo 7. Complica significativamente el diagnóstico 8. Afecta negativamente al pronóstico o provoca daños temporales o permanentes, discapacidad o muerte.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 80 pp. Spanisch.…

Taschenbuch. Condition: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - L'OMS définit une 'réaction indésirable à un médicament comme toute réponse à un médicament qui est nocive et non intentionnelle et qui se produit ou des doses normalement utilisées dans l'homme de prophylaxie de diagnostic ou de thérapie de la maladie ou pour la modification de la fonction physiologique'. Les effets indésirables des médicaments (EIM) sont des types d'événements indésirables des médicaments (EIM). Les EIM comprennent les EIM, les erreurs de médication et d'autres problèmes liés aux médicaments. Les EIM sont les 'conséquences négatives' des mésaventures médicamenteuses. Henri Manasse a défini la mésaventure médicamenteuse comme le danger iatrogène qui constitue un risque inhérent à l'indication d'un traitement médicamenteux. L'American Society of Health-System Pharmacists (ASHP) définit les EIM significatifs comme une réaction inattendue, non intentionnelle, non désirée ou excessive à un médicament qui comprend 1.la Nécessité d'interrompre le traitement médicamenteux 2. Nécessite de changer le traitement médicamenteux 3. Nécessite une modification de la dose 4. Nécessite une admission à l'hôpital 5. Prolonge le séjour dans un établissement de soins de santé 6. Nécessite un traitement de soutien 7. Complique considérablement le diagnostic 8. affecte négativement le pronostic ou entraîne un préjudice temporaire ou permanent, une invalidité ou un décès.…

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Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -L'OMS définit une 'réaction indésirable à un médicament comme toute réponse à un médicament qui est nocive et non intentionnelle et qui se produit ou des doses normalement utilisées dans l'homme de prophylaxie de diagnostic ou de thérapie de la maladie ou pour la modification de la fonction physiologique'. Les effets indésirables des médicaments (EIM) sont des types d'événements indésirables des médicaments (EIM). Les EIM comprennent les EIM, les erreurs de médication et d'autres problèmes liés aux médicaments. Les EIM sont les 'conséquences négatives' des mésaventures médicamenteuses. Henri Manasse a défini la mésaventure médicamenteuse comme le danger iatrogène qui constitue un risque inhérent à l'indication d'un traitement médicamenteux. L'American Society of Health-System Pharmacists (ASHP) définit les EIM significatifs comme une réaction inattendue, non intentionnelle, non désirée ou excessive à un médicament qui comprend 1.la Nécessité d'interrompre le traitement médicamenteux 2. Nécessite de changer le traitement médicamenteux 3. Nécessite une modification de la dose 4. Nécessite une admission à l'hôpital 5. Prolonge le séjour dans un établissement de soins de santé 6. Nécessite un traitement de soutien 7. Complique considérablement le diagnostic 8. affecte négativement le pronostic ou entraîne un préjudice temporaire ou permanent, une invalidité ou un décès.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 80 pp. Französisch.…