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Medizinrecht: Arztrecht, Arzneimittelrecht, Medizinprodukterecht und Transfusionsrecht (German Edition)
Seller: Booksavers of Virginia, Harrisonburg, VA, U.S.A.
Seller rating 5 out of 5 stars
hardcover. Condition: Very Good. In very good, unmarked condition. Your purchase benefits the world-wide relief efforts of Mennonite Central Committee.
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Medizinrecht: Arztrecht, Arzneimittelrecht, Medizinprodukterecht und Transfusionsrecht.
Language: German
Published by Berlin ; Heidelberg : Springer Verlag;, 2008
ISBN 10: 3540724672 ISBN 13: 9783540724674
Seller: books4less (Versandantiquariat Petra Gros GmbH & Co. KG), Welling, Germany
Seller rating 5 out of 5 stars
gebundene Ausgabe. Condition: Gut. 6. Auflage;. XLII, 1033 S. ; Der Erhaltungszustand des hier angebotenen Werks ist trotz seiner Bibliotheksnutzung sehr sauber. Es befindet sich neben dem Rückenschild lediglich ein Bibliotheksstempel im Buch; ordnungsgemäß entwidmet. Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 1720.
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Medizinrecht. Arztrecht, Arzneimittelrecht, Medizinprodukterecht und Transfusionsrecht.
Language: German
Published by Berlin, Heidelberg, Springer, 2008
Seller: Antiquariat Thomas Haker GmbH & Co. KG, Berlin, Germany
Association Member: GIAQ
Seller rating 5 out of 5 stars
Hardcover/Pappeinband. Condition: Gut. 1033 S. Bibl.-Ex. Guter Zustand. Einband mit geringfügigen Gebrauchsspuren und Abrieb. Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 1690.
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Medizinrecht - Arztrecht, Arzneimittelrecht, Medizinprodukterecht und Transfusionsrecht
Seller: Celler Versandantiquariat, Eicklingen, Germany
Association Member: GIAQ
Seller rating 5 out of 5 stars
5., neu bearbeitete und erweiterte Auflage, Springer-Verlag, Berlin/Heidelberg, 2003. XXXIX, 854 S., Pappband---- gutes Exemplar - 1405 Gramm.
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Condition: As New. Unread book in perfect condition.
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Medizinrecht : Arztrecht, Arzneimittelrecht, Medizinprodukterecht und Transfusionsrecht / Erwin Deutsch ; Andreas Spickhoff
Language: German
Published by Berlin ; Heidelberg ; New York ; Hongkong ; London ; Mailand ; Paris ; Tokio : Springer, 2003
ISBN 10: 3540000488 ISBN 13: 9783540000488
Seller: Roland Antiquariat UG haftungsbeschränkt, Weinheim, Germany
Seller rating 5 out of 5 stars
kart. 5., neu bearb. und erw. Aufl. XXXIX, 854 S. ; 24 cm Ungelesenes Exemplar! Ausgeschiedenes Bibliotheksexemplar mit den entsprechenden Kennzeichnungen. Ansonsten sehr gutes Exemplar. --- Juristen, Ärzte, Pharmakologen und Apotheker finden in diesem Werk vier wesentliche Aspekte des Medizinrechts: das Arztrecht, das Arzneimittelrecht, das Recht der Medizinprodukte und das Transfusionsrecht. Die rechtliche Darstellung medizinischer, pharmazeutischer und medizintechnischer sowie transplantations- und transfusionsrechtlicher Probleme verdeutlichen Entscheidungen und praktische Fälle. Wegen der genauen Gliederung und des ausführlichen Registers hervorragend als Nachschlagewerk geeignet. 9783540000488 Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 1438.
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Die Klinische Prüfung in Der Medizin / Clinical Trials in Medicine : Europäische Regelungswerke Auf Dem Prüfstand / European Rules on Trial -Language: german
Seller: GreatBookPricesUK, Woodford Green, United Kingdom
Seller rating 5 out of 5 stars
Condition: New.
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Softcover. 339 S. Ehem. Bibliotheksexemplar mit Signatur und Stempel. GUTER Zustand, ein paar Gebrauchsspuren. Ex-library with stamp and library-signature. GOOD condition, some traces of use. L08685 9783642131769 Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 600.
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Die Klinische Prüfung in Der Medizin / Clinical Trials in Medicine : Europäische Regelungswerke Auf Dem Prüfstand / European Rules on Trial -Language: german
Seller: GreatBookPricesUK, Woodford Green, United Kingdom
Seller rating 5 out of 5 stars
Condition: As New. Unread book in perfect condition.
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Medizinrecht : Arztrecht, Arzneimittelrecht, Medizinprodukterecht und Transfusionsrecht.
Language: German
Published by Heidelberg ; Dordrecht ; London ; New York, NY ; Berlin : Springer, 2014
ISBN 10: 3642381480 ISBN 13: 9783642381485
Seller: books4less (Versandantiquariat Petra Gros GmbH & Co. KG), Welling, Germany
Seller rating 5 out of 5 stars
gebundene Ausgabe. Condition: Gut. 7. Aufl. 1387 Seiten; Der Erhaltungszustand des hier angebotenen Werks ist trotz seiner Bibliotheksnutzung sehr sauber und kann entsprechende Merkmale aufweisen (Rückenschild, Instituts-Stempel.). Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 2195.
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Condition: Sehr gut. Zustand: Sehr gut | Seiten: 352 | Sprache: Deutsch | Produktart: Bücher | Die GCP-Richtlinie hat in zahlreichen Ländern der EU zu massiven Veränderungen des Arzneimittelrechts geführt. Die Beiträge des vorliegenden Bandes legen diese Veränderungen dar und gehen auf das Verhältnis zwischen dem harmonisierten ¿europäischen¿ Arzneimittelrecht und anderen Regelwerken ein. Die systematische Gliederung nach Ländern einerseits und die Auswahl kritischer Fragen im Zusammenhang mit der Arzneimittelforschung andererseits ermöglicht eine zielgerichtete Suche nach der Antwort, in welchem Rahmen die Arzneimittelprüfung jeweils zulässig / unzulässig ist, welche internationalen Regelwerke herangezogen werden müssen und in welchen Bereichen Verbesserungsbedarf besteht. Der besondere Reiz des Bandes liegt darin, dass auch zahlreiche außereuropäische Rechtsordnungen in die Betrachtung einbezogen werden.
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Condition: Sehr gut. Zustand: Sehr gut | Seiten: 352 | Sprache: Deutsch | Produktart: Bücher | Die GCP-Richtlinie hat in zahlreichen Ländern der EU zu massiven Veränderungen des Arzneimittelrechts geführt. Die Beiträge des vorliegenden Bandes legen diese Veränderungen dar und gehen auf das Verhältnis zwischen dem harmonisierten ¿europäischen¿ Arzneimittelrecht und anderen Regelwerken ein. Die systematische Gliederung nach Ländern einerseits und die Auswahl kritischer Fragen im Zusammenhang mit der Arzneimittelforschung andererseits ermöglicht eine zielgerichtete Suche nach der Antwort, in welchem Rahmen die Arzneimittelprüfung jeweils zulässig / unzulässig ist, welche internationalen Regelwerke herangezogen werden müssen und in welchen Bereichen Verbesserungsbedarf besteht. Der besondere Reiz des Bandes liegt darin, dass auch zahlreiche außereuropäische Rechtsordnungen in die Betrachtung einbezogen werden.
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Condition: Sehr gut. Zustand: Sehr gut | Seiten: 900 | Produktart: Bücher | Keine Beschreibung verfügbar.
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Condition: New. pp. 352.
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Hardcover. Condition: Brand New. 7th edition. 1387 pages. German language. 9.37x6.61x2.44 inches. In Stock.
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Paperback. Condition: Brand New. 2011 edition. 310 pages. German language. 9.00x6.10x0.80 inches. In Stock.
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Taschenbuch. Condition: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Die GCP-Richtlinie hat in zahlreichen Ländern der EU zu massiven Veränderungen des Arzneimittelrechts geführt. Die Beiträge des vorliegenden Bandes legen diese Veränderungen dar und gehen auf das Verhältnis zwischen dem harmonisierten 'europäischen' Arzneimittelrecht und anderen Regelwerken ein. Die systematische Gliederung nach Ländern einerseits und die Auswahl kritischer Fragen im Zusammenhang mit der Arzneimittelforschung andererseits ermöglicht eine zielgerichtete Suche nach der Antwort, in welchem Rahmen die Arzneimittelprüfung jeweils zulässig / unzulässig ist, welche internationalen Regelwerke herangezogen werden müssen und in welchen Bereichen Verbesserungsbedarf besteht. Der besondere Reiz des Bandes liegt darin, dass auch zahlreiche außereuropäische Rechtsordnungen in die Betrachtung einbezogen werden.
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Paperback. Condition: Brand New. 2011 edition. 310 pages. German language. 9.00x6.10x0.80 inches. In Stock.
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Paperback. Condition: Like New. LIKE NEW. SHIPS FROM MULTIPLE LOCATIONS. book.
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Condition: new. Questo è un articolo print on demand.
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Condition: New. PRINT ON DEMAND pp. 386.
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Die Implementierung der GCP-Richtlinie und ihre Ausstrahlungswirkungen
Language: German
Published by Springer Berlin Heidelberg Jan 2011, 2011
ISBN 10: 364213176X ISBN 13: 9783642131769
Seller: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Germany
Seller rating 5 out of 5 stars
Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Die GCP-Richtlinie hat in zahlreichen Ländern der EU zu massiven Veränderungen des Arzneimittelrechts geführt. Die Beiträge des vorliegenden Bandes legen diese Veränderungen dar und gehen auf das Verhältnis zwischen dem harmonisierten 'europäischen' Arzneimittelrecht und anderen Regelwerken ein. Die systematische Gliederung nach Ländern einerseits und die Auswahl kritischer Fragen im Zusammenhang mit der Arzneimittelforschung andererseits ermöglicht eine zielgerichtete Suche nach der Antwort, in welchem Rahmen die Arzneimittelprüfung jeweils zulässig / unzulässig ist, welche internationalen Regelwerke herangezogen werden müssen und in welchen Bereichen Verbesserungsbedarf besteht. Der besondere Reiz des Bandes liegt darin, dass auch zahlreiche außereuropäische Rechtsordnungen in die Betrachtung einbezogen werden. 352 pp. Deutsch.
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Die klinische Prüfung in der Medizin
Language: German
Published by Springer Berlin Heidelberg, 2004
ISBN 10: 3540204776 ISBN 13: 9783540204770
Kartoniert / Broschiert. Condition: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Includes supplementary material: sn.pub/extrasAuf dem Pruefstand: die Richtlinie 2001/20/EG des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten ueber die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchfuehrun.
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Condition: New. Print on Demand pp. 352 49:B&W 6.14 x 9.21 in or 234 x 156 mm (Royal 8vo) Perfect Bound on White w/Gloss Lam.
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Die Implementierung der GCP-Richtlinie und ihre Ausstrahlungswirkungen
Language: German
Published by Springer Berlin Heidelberg, 2011
ISBN 10: 364213176X ISBN 13: 9783642131769
Condition: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. .Die GCP-Richtlinie (Good Clinical Practice) hat in zahlreichen Laendern der Europaeischen Union zu massiven Veraenderungen des Arzneimittelrechts gefuehrt. Die Autoren legen diese Veraenderungen dar und gehen auf das Verhaeltnis zwischen dem harmonisierte.
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Condition: New. PRINT ON DEMAND pp. 352.
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Die Implementierung der GCP-Richtlinie und ihre Ausstrahlungswirkungen
Language: German
Published by Springer, Springer Jan 2011, 2011
ISBN 10: 364213176X ISBN 13: 9783642131769
Seller: buchversandmimpf2000, Emtmannsberg, BAYE, Germany
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Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Die GCP-Richtlinie hat in zahlreichen Ländern der EU zu massiven Veränderungen des Arzneimittelrechts geführt. Die Beiträge des vorliegenden Bandes legen diese Veränderungen dar und gehen auf das Verhältnis zwischen dem harmonisierten ¿europäischen¿ Arzneimittelrecht und anderen Regelwerken ein. Die systematische Gliederung nach Ländern einerseits und die Auswahl kritischer Fragen im Zusammenhang mit der Arzneimittelforschung andererseits ermöglicht eine zielgerichtete Suche nach der Antwort, in welchem Rahmen die Arzneimittelprüfung jeweils zulässig / unzulässig ist, welche internationalen Regelwerke herangezogen werden müssen und in welchen Bereichen Verbesserungsbedarf besteht. Der besondere Reiz des Bandes liegt darin, dass auch zahlreiche außereuropäische Rechtsordnungen in die Betrachtung einbezogen werden.Springer-Verlag KG, Sachsenplatz 4-6, 1201 Wien 352 pp. Deutsch.
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Medizinrecht
Language: German
Published by Springer Berlin Heidelberg, 2014
ISBN 10: 3642381480 ISBN 13: 9783642381485
Condition: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Das erfolgreiche Standardwerk - erneut up to dateKomprimierte, anschauliche und sachverstaendige DarstellungModernes Medizinrecht auf einen BlickPlus: internationale Entscheidungen, Regeln und TendenzenDurchgehende Einarbeitung.
