Thomas Manal M (21 results)

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Taschenbuch. Condition: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Familial Mediterranean fever (FMF) is a confusion described by inconsistent, discontinuous assaults of fever and serosal inflammation. It is inherited as an autosomal recessive trait. FMF has been portrayed essentially in a few ethnic gatherings beginning in the Mediterranean littoral: Armenians, Arabs, North Africans, Turks, Sephardic Jews, and, less commonly Italians, and Greeks. However, the disease is not restricted to these groups. In the USA, FMF is commonly encountered in Ashkenazi Jews. Because cases of FMF have been diagnosed in a wide range of ethnic groups, parentage should not be used to rule out the diagnosis if other clinical characteristics are present. Most patients with FMF undergo their first attack in early childhood; in 65 percent of cases, the initial attack occurs before the age of 10, and 90 percent before the age of 20. The normal appearances of the sickness are intermittent assaults of serious pain (due to serositis at least one destination) and fever, enduring one to three days, and then resolving spontaneously. The diagnosis is usually made on clinical justifications and confirmed by a response to colchicine. Genetic testing is also available.…

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Condition: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Hamed KhaledI m Dr. Khaled Hamed, a Researcher at the Clinical Genetics Department, National Research Centre, Egypt since 2006. My research interests are Clinical genetics (syndrome diagnosis and identification), autism and communica.…

Taschenbuch. Condition: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - La fiebre mediterránea familiar (FMF) es una confusión descrita por ataques inconsistentes y discontinuos de fiebre e inflamación serosa. Se hereda como un rasgo autosómico recesivo. La FMF se ha retratado esencialmente en algunas agrupaciones étnicas que comienzan en el litoral mediterráneo: armenios, árabes, norteafricanos, turcos, judíos sefardíes y, con menor frecuencia, italianos y griegos. Sin embargo, la enfermedad no se limita a estos grupos. En EE.UU., la FMF es común en los judíos asquenazíes. Dado que se han diagnosticado casos de FMF en una amplia gama de grupos étnicos, el parentesco no debe utilizarse para descartar el diagnóstico si están presentes otras características clínicas. La mayoría de los pacientes con FMF sufren su primer ataque en la primera infancia; en el 65% de los casos, el ataque inicial se produce antes de los 10 años, y en el 90% antes de los 20 años. Las apariencias normales de la enfermedad son ataques intermitentes de dolor grave (debido a la serositis al menos un destino) y fiebre, que duran de uno a tres días, y que luego se resuelven espontáneamente. El diagnóstico suele hacerse sobre la base de justificaciones clínicas y se confirma por una respuesta a la colchicina. También existen pruebas genéticas.…

Taschenbuch. Condition: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - La fièvre méditerranéenne familiale (FMF) est une confusion décrite par des assauts incohérents et discontinus de fièvre et d'inflammation séreuse. Elle est transmise par voie autosomique récessive. La FMF a été décrite essentiellement dans quelques rassemblements ethniques à partir du littoral méditerranéen : Arméniens, Arabes, Nord-Africains, Turcs, Juifs séfarades et, moins communément, Italiens et Grecs. Toutefois, la maladie ne se limite pas à ces groupes. Aux États-Unis, la FMF est couramment rencontrée chez les Juifs ashkénazes. Comme les cas de FMF ont été diagnostiqués dans un grand nombre de groupes ethniques, la filiation ne doit pas être utilisée pour écarter le diagnostic si d'autres caractéristiques cliniques sont présentes. La plupart des patients atteints de FMF subissent leur première crise dans la petite enfance ; dans 65 % des cas, la première crise survient avant l'âge de 10 ans, et 90 % avant l'âge de 20 ans. Les manifestations normales de la maladie sont des attaques intermittentes de douleurs graves (dues à la séropositivité d'au moins une destination) et de fièvre, qui durent un à trois jours, puis se résorbent spontanément. Le diagnostic est généralement posé sur la base de justifications cliniques et confirmé par une réponse à la colchicine. Des tests génétiques sont également disponibles.…

Taschenbuch. Condition: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Familiaire mediterrane koorts (FMF) is een aandoening die wordt beschreven door inconsistente, discontinue aanvallen van koorts en serosale ontsteking. Het wordt als een autosomaal recessieve eigenschap overgeërfd. FMF is hoofdzakelijk vastgesteld bij enkele etnische groepen die in het Middellandse-Zeegebied beginnen: Armeniërs, Arabieren, Noord-Afrikanen, Turken, Sefardische Joden, en, minder vaak, Italianen en Grieken. De ziekte is echter niet beperkt tot deze groepen. In de VS wordt FMF vaak aangetroffen bij Asjkenazische Joden. Omdat gevallen van FMF in een groot aantal etnische groepen zijn vastgesteld, mag de afstamming niet worden gebruikt om de diagnose uit te sluiten als andere klinische kenmerken aanwezig zijn. De meeste patiënten met FMF krijgen hun eerste aanval in de vroege kinderjaren; in 65 procent van de gevallen vindt de eerste aanval plaats voor de leeftijd van 10 jaar, en 90 procent voor de leeftijd van 20 jaar. De normale verschijnselen van de ziekte zijn intermitterende aanvallen van ernstige pijn (ten gevolge van serositis op ten minste één bestemming) en koorts, die één tot drie dagen aanhouden en dan spontaan verdwijnen. De diagnose wordt meestal gesteld op klinische gronden en bevestigd door een reactie op colchicine. Genetische tests zijn ook beschikbaar.…

Taschenbuch. Condition: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - La febbre mediterranea familiare (FMF) è una confusione descritta da assalti incoerenti e discontinui di febbre e infiammazione sierosa. È ereditata come un tratto autosomico recessivo. La FMF è stata ritratta essenzialmente in alcuni gruppi etnici che iniziano nel litorale mediterraneo: armeni, arabi, nordafricani, turchi, ebrei sefarditi e, meno comunemente, italiani e greci. Tuttavia, la malattia non è limitata a questi gruppi. Negli Stati Uniti, la FMF è comunemente riscontrata negli ebrei ashkenaziti. Poiché i casi di FMF sono stati diagnosticati in una vasta gamma di gruppi etnici, la parentela non dovrebbe essere usata per escludere la diagnosi se sono presenti altre caratteristiche cliniche. La maggior parte dei pazienti con FMF subiscono il loro primo attacco nella prima infanzia; nel 65% dei casi, l'attacco iniziale si verifica prima dei 10 anni, e il 90% prima dei 20 anni. Le normali apparizioni della malattia sono assalti intermittenti di dolore grave (dovuto alla sierosite di almeno una destinazione) e febbre, che durano da uno a tre giorni, per poi risolversi spontaneamente. La diagnosi viene solitamente fatta su giustificazioni cliniche e confermata da una risposta alla colchicina. Sono disponibili anche test genetici.…

Taschenbuch. Condition: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - A febre mediterrânea familiar (FMF) é uma confusão descrita por ataques descontínuos e inconsistentes de febre e inflamação serosal. É herdada como um traço autossómico recessivo. A FMF tem sido retratada essencialmente em alguns encontros étnicos iniciados no litoral mediterrâneo: Armênios, árabes, norte-africanos, turcos, judeus sefarditas e, menos comumente, italianos e gregos. No entanto, a doença não se restringe a estes grupos. Nos EUA, a FMF é comumente encontrada em Ashkenazi Judeus. Como os casos de FMF foram diagnosticados em uma grande variedade de grupos étnicos, a paternidade não deve ser usada para descartar o diagnóstico se outras características clínicas estiverem presentes. A maioria dos pacientes com FMF sofre seu primeiro ataque na primeira infância; em 65% dos casos, o ataque inicial ocorre antes dos 10 anos de idade e 90% antes dos 20 anos de idade. As aparências normais da doença são ataques intermitentes de dor grave (devido à serosite em pelo menos um destino) e febre, que dura de um a três dias e depois se resolve espontaneamente. O diagnóstico é geralmente feito com base em justificações clínicas e confirmado por uma resposta à colchicina. Também estão disponíveis testes genéticos.…

Taschenbuch. Condition: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Rodzinna gor¿czka ¿ródziemnomorska (familial Mediterranean fever - FMF) jest chorob¿ charakteryzuj¿c¿ si¿ niespójnymi, nieci¿g¿ymi napadami gor¿czki i zapalenia b¿ony surowiczej. Jest dziedziczona jako cecha autosomalna recesywna. FMF zostäa opisana g¿ównie w kilku grupach etnicznych rozpoczynaj¿cych si¿ w basenie Morza ¿ródziemnego: Ormian, Arabów, pó¿nocnych Afrykäczyków, Turków, ¿ydów sefardyjskich, rzadziej W¿ochów i Greków. Jednak choroba nie jest ograniczona do tych grup. W USA FMF jest powszechnie spotykana u ¿ydów aszkenazyjskich. Poniewä przypadki FMF zostäy zdiagnozowane w szerokim zakresie grup etnicznych, pochodzenie nie powinno by¿ wykorzystywane do wykluczenia diagnozy, je¿li wyst¿puj¿ inne cechy kliniczne. Wi¿kszo¿¿ pacjentów z FMF przechodzi pierwszy atak we wczesnym dzieci¿stwie; w 65% przypadków pierwszy atak wyst¿puje przed 10 rokiem ¿ycia, a w 90% przed 20 rokiem ¿ycia. Normalnym objawem choroby s¿ okresowe napady silnego bólu (z powodu zapalenia surowicy w co najmniej jednym miejscu) i gor¿czki, trwaj¿ce od jednego do trzech dni, a nast¿pnie ust¿puj¿ce samoistnie. Diagnoza jest zwykle stawiana na podstawie uzasadnienia klinicznego i potwierdzana odpowiedzi¿ na kolchicyn¿. Dost¿pne s¿ równie¿ badania genetyczne.…

Condition: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Familiaeres Mittelmeerfieber (FMF) ist eine Verwirrung, die durch inkonsistente, diskontinuierliche Fieberschuebe und serosale Entzuendungen beschrieben wird. Es wird als autosomal rezessives Merkmal vererbt. FMF wurde im Wesentlichen bei einigen ethnischen Gr.…