Nadia Ben Jamâa (12 results)

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    Paperback. Condition: Brand New. 84 pages. French language. 8.66x5.91x0.19 inches. In Stock.

  • Language: French

    Published by Éditions universitaires européennes, 2019

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    Taschenbuch. Condition: Neu. Le guide des bonnes pratiques de l'examen f¿topathologique | Nadia Ben Jamâa (u. a.) | Taschenbuch | 84 S. | Französisch | 2019 | Éditions universitaires européennes | EAN 9786138495628 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu. …

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    Taschenbuch. Condition: Neu. Maladie de Fahr: Étude clinique et étiopathologique | Nadia Ben Jamâa | Taschenbuch | 156 S. | Französisch | 2019 | Éditions universitaires européennes | EAN 9786138499145 | Verantwortliche Person für die EU: BoD - Books on Demand, In de Tarpen 42, 22848 Norderstedt, info[at]bod[dot]de | Anbieter: preigu. …

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    Condition: Sehr gut. Zustand: Sehr gut | Sprache: Französisch | Produktart: Bücher | La maladie de Fahr est une pathologie rare qui se définit par la présence de calcifications bilatérales et symétriques des noyaux gris centraux de la base du cerveau en l¿absence de toute autre lésion athéromateuse. Son tableau clinique est très varié associant des signes neuropsychiatriques et parfois endocriniens. Le diagnostic est radiologique et essentiellement tomodensitométrique. De multiples étiologies ont été évoquées (endocrinienne, génétique, idiopathique¿), et plusieurs hypothèses pathogéniques ont été discutées (métaboliques, vasculaires, immunologiques¿). Dans ce travail on se propose d¿étudier les caractéristiques cliniques, paracliniques et étiopathogéniques de cette pathologie à travers une nouvelle série. …

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    Condition: Hervorragend. Zustand: Hervorragend | Sprache: Französisch | Produktart: Bücher | La maladie de Fahr est une pathologie rare qui se définit par la présence de calcifications bilatérales et symétriques des noyaux gris centraux de la base du cerveau en l¿absence de toute autre lésion athéromateuse. Son tableau clinique est très varié associant des signes neuropsychiatriques et parfois endocriniens. Le diagnostic est radiologique et essentiellement tomodensitométrique. De multiples étiologies ont été évoquées (endocrinienne, génétique, idiopathique¿), et plusieurs hypothèses pathogéniques ont été discutées (métaboliques, vasculaires, immunologiques¿). Dans ce travail on se propose d¿étudier les caractéristiques cliniques, paracliniques et étiopathogéniques de cette pathologie à travers une nouvelle série.…

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    Published by Éditions Universitaires Européennes Jun 2019, 2019

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    Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -En Tunisie, la foetopathologie a été introduite en février 1991 au centre de maternité et de Néonatologie de Tunis, Tunisie (CMNT) par Madame le Professeur Soumeya Siala Gaigi. Les examens foetopathologiques ont débuté timidement au sein de la morgue du centre. Puis, rapidement, cette nouvelle spécialité s'est concrétisée par la création d'une unité de foetopathologie regroupant les néonatologues et les gynéco-obstétriciens du centre, et dirigée par un foetopathologiste. De cette unité, en 2006, un service d'embryo-foetopathologie a été finalement individualisé. 84 pp. Französisch.…

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    Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -La maladie de Fahr est une pathologie rare qui se définit par la présence de calcifications bilatérales et symétriques des noyaux gris centraux de la base du cerveau en l'absence de toute autre lésion athéromateuse. Son tableau clinique est très varié associant des signes neuropsychiatriques et parfois endocriniens. Le diagnostic est radiologique et essentiellement tomodensitométrique. De multiples étiologies ont été évoquées (endocrinienne, génétique, idiopathique.), et plusieurs hypothèses pathogéniques ont été discutées (métaboliques, vasculaires, immunologiques.). Dans ce travail on se propose d'étudier les caractéristiques cliniques, paracliniques et étiopathogéniques de cette pathologie à travers une nouvelle série. 156 pp. Französisch.…

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    Taschenbuch. Condition: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - La maladie de Fahr est une pathologie rare qui se définit par la présence de calcifications bilatérales et symétriques des noyaux gris centraux de la base du cerveau en l'absence de toute autre lésion athéromateuse. Son tableau clinique est très varié associant des signes neuropsychiatriques et parfois endocriniens. Le diagnostic est radiologique et essentiellement tomodensitométrique. De multiples étiologies ont été évoquées (endocrinienne, génétique, idiopathique.), et plusieurs hypothèses pathogéniques ont été discutées (métaboliques, vasculaires, immunologiques.). Dans ce travail on se propose d'étudier les caractéristiques cliniques, paracliniques et étiopathogéniques de cette pathologie à travers une nouvelle série.…

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    Published by Éditions Universitaires Européennes Jun 2019, 2019

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    Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -En Tunisie, la ftopathologie a été introduite en février 1991 au centre de maternité et de Néonatologie de Tunis, Tunisie (CMNT) par Madame le Professeur Soumeya Siala Gaigi. Les examens ftopathologiques ont débuté timidement au sein de la morgue du centre. Puis, rapidement, cette nouvelle spécialité s'est concrétisée par la création d'une unité de ftopathologie regroupant les néonatologues et les gynéco-obstétriciens du centre, et dirigée par un ftopathologiste. De cette unité, en 2006, un service d'embryo-ftopathologie a été finalement individualisé.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 84 pp. Französisch.…

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    Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -La maladie de Fahr est une pathologie rare qui se définit par la présence de calcifications bilatérales et symétriques des noyaux gris centraux de la base du cerveau en l¿absence de toute autre lésion athéromateuse. Son tableau clinique est très varié associant des signes neuropsychiatriques et parfois endocriniens. Le diagnostic est radiologique et essentiellement tomodensitométrique. De multiples étiologies ont été évoquées (endocrinienne, génétique, idiopathique¿), et plusieurs hypothèses pathogéniques ont été discutées (métaboliques, vasculaires, immunologiques¿). Dans ce travail on se propose d¿étudier les caractéristiques cliniques, paracliniques et étiopathogéniques de cette pathologie à travers une nouvelle série.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken Französisch.…