Hugo Althoff (10 results)
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1. Auflage.. zahlreiche Bilder und Vignetten, 185 Seiten, Zustand: gutes Exemplar, leichte Gebrauchsspuren am Beschnitt. Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 550 20,0 x 15,0 cm, Broschiert, Softcover/Paperback, Klappenumschlag.
Annales Nestle. Heft 20: Hämatologie im Kindesalter. Historische und aktuelle Probleme. Das Erythron. M. Abb.
Weicker, Heinz u. Hugo Althoff u. Enno Kleihauer u. Kurt Ofteringer
Published by Lindau/Frankfurt am Main, Nestle, 1963., 1963
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Röntgendiagnostik der Skeleterkrankungen Teil 3 / Diseases of the Skeletal System (Roentgen Diagnosis) Part 3 (Handbuch der medizinischen Radiologie ... of Medical Radiology, 5 / 3) (German Edition)
Althoff, Hugo; Claus, Hans Günther; Etter, Hans; Gassmann, Wilfried; Giovannelli, Giorgio; Gött, Hans; Hässler, Erich; Laur, Albert; Marquardt, Wolfgang; Mosekilde, Eyvind; Perassi, Franco; Seyss, Rüdiger; Sommer, F.; Störig, Ekkehard; Tori, Giulio; Uehlinger, Arthur; Weiss, Konrad; Weyers, Helmut
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Taschenbuch. Condition: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Die Skeleterkrankungen, insbesondere auch die Entwicklungsstarungen, kannen nur bei oberflachlicher Betrachtung als ein wissenschaftlich abgeschlossenes Gebiet angesehen werden. Eine handbuchmaBige Bearbeitung wird aber noch schwieriger, wenn die F…or schungsrichtung, aus der heraus die zu Grunde liegende Starung erfaBt und begriffen werden solI, durch die klinisch-morphologische, pathoanatomische Betrachtungsweise eingegrenzt und allenfalls - etwa bei den hier in diesem Teilband zusammengefaBten genetischen Starungen - noch auf die Atiologie ausgedehnt wird. Wichtige Teilaspekte, wie etwa die biochemische Forschungsrichtung, kannen im Rahmen dieses Handbuchs naturlich nur gestreift werden, zumal gerade auf diesem Sektor noch vieles im FluB ist. haben daruber hinaus aber auch zu Aufspaltungen bisher Die biochemischen Analysen als Einheit angesehener Krankheitsbilder gefuhrt, wie etwa der Pfaundler-Hurlerschen Krankheit, die heute als Mucopolysaccharidspeicherkrankheit definiert und in mindestens sechs klinisch und biochemisch verschiedenen Formen beobachtet werden kann, ohne daB bisher bekannt ist, ob hier eine Stauung normaler Mucopolysaccharide bei einem lyso somalen Enzymdefekt vorliegt oder anormal strukturierte Mucopolysaccharide nicht von normal ausgestatteten Lysosomen abgebaut werden kannen. Das gewahlte Beispiel des Pfaundler-Hurler mag dem Radiologen zeigen, welche der nur morphologischen Betrachtungsweise gezogen sind, und daB der Fort Grenzen schritt gerade auf dem Gebiet der genetisch-bedingten Entwicklungsstorungen in dem Studium der formalen Genese und der biochemischen Zusammenhange gesucht werden muB. Diese Forschungen wird man genauestens verfolgen mussen, nicht nur, weil sie uns einen tieferen Einblick in die zu Grunde liegende Starung erlauben, sondern weil sich auch fur die Beurteilung morphologischer Erscheinungen neue Gesichtspunkte ergeben.
R??ntgendiagnostik der Skeleterkrankungen Teil 3 /
Althoff, Hugo; Claus, Hans Günther; Etter, Hans; Gassmann, Wilfried; Giovannelli, Giorgio; Gött, Hans; Hässler, Erich; Laur, Albert; Marquardt, Wolfgang; Mosekilde, Eyvind; Perassi, Franco; Seyss, Rüdiger; Sommer, F.; Störig, Ekkehard; Tori, Giulio; Uehlinger, Arthur; Weiss, Konrad; Weyers, Helmut
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Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Die Skeleterkrankungen, insbesondere auch die Entwicklungsstarungen, kannen nur bei oberflachlicher Betrachtung als ein wissenschaftlich abgeschlossenes Gebiet angesehen werden. Eine handbuchmaBige Bearbeitung wird aber noch schwier…iger, wenn die For schungsrichtung, aus der heraus die zu Grunde liegende Starung erfaBt und begriffen werden solI, durch die klinisch-morphologische, pathoanatomische Betrachtungsweise eingegrenzt und allenfalls - etwa bei den hier in diesem Teilband zusammengefaBten genetischen Starungen - noch auf die Atiologie ausgedehnt wird. Wichtige Teilaspekte, wie etwa die biochemische Forschungsrichtung, kannen im Rahmen dieses Handbuchs naturlich nur gestreift werden, zumal gerade auf diesem Sektor noch vieles im FluB ist. haben daruber hinaus aber auch zu Aufspaltungen bisher Die biochemischen Analysen als Einheit angesehener Krankheitsbilder gefuhrt, wie etwa der Pfaundler-Hurlerschen Krankheit, die heute als Mucopolysaccharidspeicherkrankheit definiert und in mindestens sechs klinisch und biochemisch verschiedenen Formen beobachtet werden kann, ohne daB bisher bekannt ist, ob hier eine Stauung normaler Mucopolysaccharide bei einem lyso somalen Enzymdefekt vorliegt oder anormal strukturierte Mucopolysaccharide nicht von normal ausgestatteten Lysosomen abgebaut werden kannen. Das gewahlte Beispiel des Pfaundler-Hurler mag dem Radiologen zeigen, welche der nur morphologischen Betrachtungsweise gezogen sind, und daB der Fort Grenzen schritt gerade auf dem Gebiet der genetisch-bedingten Entwicklungsstorungen in dem Studium der formalen Genese und der biochemischen Zusammenhange gesucht werden muB. Diese Forschungen wird man genauestens verfolgen mussen, nicht nur, weil sie uns einen tieferen Einblick in die zu Grunde liegende Starung erlauben, sondern weil sich auch fur die Beurteilung morphologischer Erscheinungen neue Gesichtspunkte ergeben. 864 pp. Englisch, Deutsch.
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Condition: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. A. Erbschaeden mit Knochen- und Gelenkveraenderungen.- I. Chondrodystrophia fetalis.- 1. Allgemeines.- 2. Spezielle Roentgenologie der Chondrodystrophie.- a) Der Schaedel.- b) Die Wirbelsaeule.- c) Das Becken.- d) Das… Kniegelenk.- e) Der Fuss.- f) Das Schultergel.
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Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -A. Erbschäden mit Knochen- und Gelenkveränderungen.- I. Chondrodystrophia fetalis.- II. Die polytopen epiphysären Dysostosen.- III. Chondroektodermaldysplasie (Ellis-van Creveld-Syndrom).- IV. Chondroangiopathia calcarea seu punctata.-…V. Osteogenesis imperfecta.- VI. Die familiären Osteolysen.- VII. Marmorknochenkrankheit (Morbus Albers-Schönberg).- VIII. Hereditäre Hyperostose ohne Pachydermie (Camurati-Engelmannsche Krankheit).- IX. Hereditäre (generalisierte) Hyperostose mit Pachydermie.- X. Melorheostose.- XI. Die Osteopoikilie.- XII. Münchmeyer's Disease (Myositis ossificans progressiva).- XIII. Osseous alterations appearing in association with haemopathies of constitutional nature.- XIV. Speicherkrankheiten.- XV. Skeletveränderungen bei Neurofibromatose.- XVI. Erbliche Gelenkleiden.- B. Gelenkerkrankungen.- I. Entzündliche Gelenkerkrankungen.- II. Degenerative Gelenkerkrankungen.- III. Geschwülste der Gelenke.- C. Wuchs- und Reifestörungen.- C. Wuchs- und Reifestörungen.- D. Komplexe Mißbildungen.- D. Komplexe Mißbildungen.- Namensverzeichnis - Author Index.Springer-Verlag KG, Sachsenplatz 4-6, 1201 Wien 864 pp. Deutsch.
