Othman Rasha M (36 results)

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Taschenbuch. Condition: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - A novel bacterium was engineered with an effective expression system to improve its ability to degrade oil in contaminated environments. Enrichment culture techniques were used with crude oil as the sole carbon source to isolate microorganisms. Seventeen bacterial isolates were identified using biochemical tests and 16S rRNA gene sequencing. Identified genera included Acinetobacter, Pseudomonas, Aeromonas, Micrococcus, Achromobacter, Enterobacter, Klebsiella, Staphylococcus, Bacillus, Exiguobacterium, Brevibacillus, and Stenotrophomonas. A specific primer was designed to amplify the alkB gene, confirming its presence in Pseudomonas aeruginosa. Plasmid curing confirmed the gene's presence on the chromosome. The alkB gene was cloned into a plasmid vector, transformed into E. coli, and confirmed via PCR. Expression of the gene was verified, and its contribution to biodegradation efficiency was tested using n-hexadecane as a substrate. Biodegradation efficiency increased from 32.63% to 77.42% after 72 hours, indicating a 44.8% improvement. Gene amplification and cloning strategies were simulated using SnapGene software. This study is the first of its kind in Iraq.…

PAP. Condition: New. New Book. Delivered from our UK warehouse in 4 to 14 business days. THIS BOOK IS PRINTED ON DEMAND. Established seller since 2000.

Taschenbuch. Condition: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Se diseñó una nueva bacteria con un sistema de expresión eficaz para mejorar su capacidad de degradar petróleo en entornos contaminados. Se utilizaron técnicas de cultivo de enriquecimiento con petróleo crudo como única fuente de carbono para aislar microorganismos. Se identificaron diecisiete aislados bacterianos mediante pruebas bioquímicas y secuenciación del gen 16S rRNA. Los géneros identificados fueron Acinetobacter, Pseudomonas, Aeromonas, Micrococcus, Achromobacter, Enterobacter, Klebsiella, Staphylococcus, Bacillus, Exiguobacterium, Brevibacillus y Stenotrophomonas. Se diseñó un cebador específico para amplificar el gen alkB, lo que confirmó su presencia en Pseudomonas aeruginosa. El curado del plásmido confirmó la presencia del gen en el cromosoma. El gen alkBse clonó en un vector plasmídico, se transformó en E. coli y se confirmó mediante PCR. Se verificó la expresión del gen y se comprobó su contribución a la eficiencia de biodegradación utilizando n-hexadecano como sustrato. La eficiencia de biodegradación aumentó del 32,63% al 77,42% tras 72 horas, lo que indica una mejora del 44,8%. Las estrategias de amplificación y clonación de genes se simularon utilizando el software SnapGene. Este estudio es el primero de este tipo realizado en Iraq.…

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Taschenbuch. Condition: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Une nouvelle bactérie a été conçue avec un système d'expression efficace pour améliorer sa capacité à dégrader le pétrole dans les environnements contaminés. Des techniques de culture d'enrichissement ont été utilisées avec du pétrole brut comme seule source de carbone pour isoler les micro-organismes. Dix-sept isolats bactériens ont été identifiés à l'aide de tests biochimiques et du séquençage du gène de l'ARNr 16S. Les genres identifiés comprenaient Acinetobacter, Pseudomonas, Aeromonas, Micrococcus, Achromobacter, Enterobacter, Klebsiella, Staphylococcus, Bacillus, Exiguobacterium, Brevibacillus et Stenotrophomonas. Une amorce spécifique a été conçue pour amplifier le gène alkB, confirmant sa présence chez Pseudomonas aeruginosa. La polymérisation du plasmide a confirmé la présence du gène sur le chromosome. Le gène alkBa été cloné dans un vecteur plasmidique, transformé en E. coli et confirmé par PCR. L'expression du gène a été vérifiée et sa contribution à l'efficacité de la biodégradation a été testée en utilisant le n-hexadécane comme substrat. L'efficacité de la biodégradation est passée de 32,63 % à 77,42 % après 72 heures, soit une amélioration de 44,8 %. Les stratégies d'amplification et de clonage des gènes ont été simulées à l'aide du logiciel SnapGene. Cette étude est la première du genre en Irak.…

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Taschenbuch. Condition: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Uma nova bactéria foi projectada com um sistema de expressão eficaz para melhorar a sua capacidade de degradar o petróleo em ambientes contaminados. Foram utilizadas técnicas de cultura de enriquecimento com petróleo bruto como única fonte de carbono para isolar microrganismos. Dezassete isolados bacterianos foram identificados utilizando testes bioquímicos e sequenciação do gene 16S rRNA. Os géneros identificados incluíram Acinetobacter, Pseudomonas, Aeromonas, Micrococcus, Achromobacter, Enterobacter, Klebsiella, Staphylococcus, Bacillus, Exiguobacterium, Brevibacillus e Stenotrophomonas. Foi concebido um iniciador específico para amplificar o gene alkB, confirmando a sua presença em Pseudomonas aeruginosa. A cura do plasmídeo confirmou a presença do gene no cromossoma. O gene alkBfoi clonado num vetor plasmídico, transformado em E. coli e confirmado por PCR. A expressão do gene foi verificada e a sua contribuição para a eficiência da biodegradação foi testada utilizando o n-hexadecano como substrato. A eficiência de biodegradação aumentou de 32,63% para 77,42% após 72 horas, indicando uma melhoria de 44,8%. As estratégias de amplificação e clonagem de genes foram simuladas utilizando o software SnapGene. Este estudo é o primeiro do seu género no Iraque.…

Taschenbuch. Condition: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Un nuovo batterio è stato ingegnerizzato con un efficace sistema di espressione per migliorare la sua capacità di degradare il petrolio in ambienti contaminati. Sono state utilizzate tecniche di coltura di arricchimento con petrolio greggio come unica fonte di carbonio per isolare i microrganismi. Diciassette isolati batterici sono stati identificati mediante test biochimici e sequenziamento del gene 16S rRNA. I generi identificati comprendevano Acinetobacter, Pseudomonas, Aeromonas, Micrococcus, Achromobacter, Enterobacter, Klebsiella, Staphylococcus, Bacillus, Exiguobacterium, Brevibacillus e Stenotrophomonas. È stato progettato un primer specifico per amplificare il gene alkB, confermando la sua presenza in Pseudomonas aeruginosa. La polimerizzazione del plasmide ha confermato la presenza del gene sul cromosoma. Il gene alkBè stato clonato in un vettore plasmidico, trasformato in E. coli e confermato mediante PCR. L'espressione del gene è stata verificata e il suo contributo all'efficienza di biodegradazione è stato testato utilizzando il n-esadecano come substrato. L'efficienza di biodegradazione è aumentata dal 32,63% al 77,42% dopo 72 ore, indicando un miglioramento del 44,8%. Le strategie di amplificazione e clonazione dei geni sono state simulate utilizzando il software SnapGene. Questo studio è il primo del suo genere in Iraq.…

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