Heene Dieter (28 results)
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Broschiert. Condition: Gut. IX, 148 Seiten; Das hier angebotene Buch stammt aus einer teilaufgelösten Bibliothek und kann die entsprechenden Kennzeichnungen aufweisen (Rückenschild, Instituts-Stempel.); der Buchzustand ist ansonsten ordentlich und dem Alter entsprechend gut. In ENGLISCHER Sprache. Sprache: Englisch Gewicht in Gr…amm: 360.
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Broschiert. Condition: Gut. IX, 148 Seiten; Der Erhaltungszustand des hier angebotenen Werks ist trotz seiner Bibliotheksnutzung sehr sauber. Es befindet sich neben dem Rückenschild lediglich ein Bibliotheksstempel im Buch; ordnungsgemäß entwidmet. Einbandkanten sind leicht bestoßen. In ENGLISCHER Sprache. Sprache: Englisch Gewi…cht in Gramm: 350.
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Softcover reprint der 5. Auflage von 1985. XXII, 693 S. Broschur. Versand aus Deutschland / We dispatch from Germany via Air Mail. Einband bestoßen, daher Mängelexemplar gestempelt, sonst sehr guter Zustand. Imperfect copy due to slightly bumped cover, apart from this in very good condition. Stamped. Handbuch der Inneren Medizin…, 2 / 9. Sprache: Deutsch.
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Taschenbuch. Condition: Neu. New Trends in Haemostasis | Coagulation Proteins, Endothelium, and Tissue Factors | Job Harenberg (u. a.) | Taschenbuch | ix | Englisch | 1990 | Springer | EAN 9783540532750 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springe…r[dot]com | Anbieter: preigu.
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Taschenbuch. Condition: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - To give an update in the field of haemostasis scientists andclinicians fromoverseas and European countries met to dis-cuss the new trends in pathophysiology and clinical impli-cations. This book is devoted to the interactions of endo-thelial functi…ons, tissue factors, coagulation inhibitorsand haemostasis as well as detection and prophylaxis ofthromboembolism. Data are presented of significant new re-search work on molecular and clinical approaches to diseasesin haemostasis.
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Klinische Schilddr�sensonographie: Unter besonderer Ber�cksichtigung der Histologie und Szintigraphie (German Edition)
Andreas Schmitz, Dieter L. Heene, Gerd Stehle, Gotthard Schettler
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Taschenbuch. Condition: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Der vorliegende Teilband des Handbuchs der inneren Medizin bringt aus der Thematik der Blutgerinnungsstörungen und hämorrhagischen Diathesen den Abschnitt der plasmatischen Hämostasedefekte, der Koagulopathien, zur Dar stellung. Innerhalb der letzt…en beiden Dekaden hat die Hämostaseforschung eine Unzahl von entscheidenden Impulsen erfahren, die eine Fülle von Erkennt nissen über die ätiologischen Determinanten und pathogenetischen Mechanis men der Blutgerinnungsstörungen erbracht haben. Dank der enormen metho dischen Fortschritte in der biochemischen Grundlagenforschung ist es gelungen, für die meisten angeborenen Koagulopathien den molekularen Defekt der plas matischen Komponente zu identifizieren. Gerade die detaillierte Analyse ver schiedener Varianten einzelner Gerinnungsfaktoren, so z. B. beim v. Willebrand Jürgens-Syndrom oder bei der Dysfibrinogenämie, hat einen tiefen Einblick in molekular-genetische Zusammenhänge erlaubt und subtile Kenntnisse über den Metabolismus des Hämostasesystems und die Dynamik seiner biologischen Regulation hervorgebracht. Die Steuerung der Aktivierungskinetik im Gerin nungs-und Fibrinolysesystem und ihre Kontrolle durch den vielschichtigen Ein fluß verschiedener Inhibitoren hat belegt, daß enge Wechselbeziehungen zu an deren protektiven Enzymsystemen des Organismus, wie z. B. dem Komplement-, dem Kallikrein-Kinin-System und den Phagozytosemechanismen, bestehen. Die grundlegenden Erkenntnisse über die Pathogenese und Pathophysiologie der gestörten Hämostasefunktion haben nachhaltig die Entwicklung effektiver therapeutischer Maßnahmen in Gang gesetzt. Die Möglichkeit der gezielten Rekompensation des Hämostasepotentials durch Substitution mit gereinigten Gerinnungsfaktoren oder die Unterbrechung einer Umsatzsteigerung mittels geeigneten Inhibitoren garantiert heute die Beherrschung nicht nur akuter, le bensbedrohlicher Blutungskomplikationen, sondern auch die segensreiche Dauertherapie bei angeborenen Blutungsübel, wie z. B. der Hämophilie.
Blut Und Blutkrankheiten: Teil 9 Blutgerinnung Und Hamorrhagische Diathesen II Angeborene Und Erworbene Koagulopathien (Handbuch Der Inneren Medizin / Blut Und Blutkrankheiten.)
Heene, Dieter L. (Editor) / Bösch, P. (Primary Contributor) / Czembirek, H. (Primary Contributor) / Deutsch, E. (Primary Contributor) / Haller, J. (Primary Contributor) / Heene, D.L. (Primary Contributor) / Künzer, W. (Primary Contributor)
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Paperback. Condition: Brand New. 5th reprint edition. 716 pages. German language. 9.61x6.61x1.57 inches. In Stock.
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Taschenbuch. Condition: Neu. Blut und Blutkrankheiten | Teil 9 Blutgerinnung und Hämorrhagische Diathesen II Angeborene und Erworbene Koagulopathien | Dieter L. Heene (u. a.) | Taschenbuch | xxii | Deutsch | 2011 | Springer | EAN 9783642705151 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 He…idelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu.
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Hdb. inn. Med., 5.Aufl., 2/7. - Hrsg. von E. Buchborn. - Berlin, Springer-Verlag, 1985, 8°, XXII, 693 pp., 61 Abbildungen, 85 Tab., orig. Leinenband. Heene, Dieter L.: Hämorrhagische Diathesen: Allgemeine Einteilung (pp.1-9). Lechner, K.: Hämophilie (pp.12-175). Bösch, P.: Die orthopädische Therapie bei der Hämophilie (pp.176-20…1). Czembirek, H. (et al.): Bildgebende Verfahren bei Hämophilie (pp.202-221). Niessner, H.: Das v. Willebrand-Jürgens-Syndrom (pp.222-352). Mammen, E. F.: Andere angeborene Koagulopathien (pp.353-436). Deutsch, E.: Vitamin-K-Resorptions- und Verwertungsstörungen, Hämostasedefekte bei Lebererkrankungen (pp.439-538). Künzer, W. (et al.): Hämorrhagische Diathesen des Neugeborenen (pp.539-621). Lechner, K.: Immunkoagulopathien (pp.622-649). Rasche, H.: Hämostasedefekte durch Umsatzstörungen bei soliden Tumoren und malignen hämatologischen Systemerkrankungen (pp.650-674).
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Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -To give an update in the field of haemostasis scientists andclinicians fromoverseas and European countries met to dis-cuss the new trends in pathophysiology and clinical impli-cations. This book is devoted to the interactions of end…o-thelial functions, tissue factors, coagulation inhibitorsand haemostasis as well as detection and prophylaxis ofthromboembolism. Data are presented of significant new re-search work on molecular and clinical approaches to diseasesin haemostasis. 284 pp. Englisch.
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Condition: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. To give an update in the field of haemostasis scientists andclinicians fromoverseas and European countries met to dis-cuss the new trends in pathophysiology and clinical impli-cations. This book is devoted to the inte…ractions of endo-thelial fun.
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Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -The latest information in haemostasiology!Springer-Verlag KG, Sachsenplatz 4-6, 1201 Wien 284 pp. Englisch.
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Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Der vorliegende Teilband des Handbuchs der inneren Medizin bringt aus der Thematik der Blutgerinnungsstörungen und hämorrhagischen Diathesen den Abschnitt der plasmatischen Hämostasedefekte, der Koagulopathien, zur Dar stellung. Inn…erhalb der letzten beiden Dekaden hat die Hämostaseforschung eine Unzahl von entscheidenden Impulsen erfahren, die eine Fülle von Erkennt nissen über die ätiologischen Determinanten und pathogenetischen Mechanis men der Blutgerinnungsstörungen erbracht haben. Dank der enormen metho dischen Fortschritte in der biochemischen Grundlagenforschung ist es gelungen, für die meisten angeborenen Koagulopathien den molekularen Defekt der plas matischen Komponente zu identifizieren. Gerade die detaillierte Analyse ver schiedener Varianten einzelner Gerinnungsfaktoren, so z. B. beim v. Willebrand Jürgens-Syndrom oder bei der Dysfibrinogenämie, hat einen tiefen Einblick in molekular-genetische Zusammenhänge erlaubt und subtile Kenntnisse über den Metabolismus des Hämostasesystems und die Dynamik seiner biologischen Regulation hervorgebracht. Die Steuerung der Aktivierungskinetik im Gerin nungs-und Fibrinolysesystem und ihre Kontrolle durch den vielschichtigen Ein fluß verschiedener Inhibitoren hat belegt, daß enge Wechselbeziehungen zu an deren protektiven Enzymsystemen des Organismus, wie z. B. dem Komplement-, dem Kallikrein-Kinin-System und den Phagozytosemechanismen, bestehen. Die grundlegenden Erkenntnisse über die Pathogenese und Pathophysiologie der gestörten Hämostasefunktion haben nachhaltig die Entwicklung effektiver therapeutischer Maßnahmen in Gang gesetzt. Die Möglichkeit der gezielten Rekompensation des Hämostasepotentials durch Substitution mit gereinigten Gerinnungsfaktoren oder die Unterbrechung einer Umsatzsteigerung mittels geeigneten Inhibitoren garantiert heute die Beherrschung nicht nur akuter, le bensbedrohlicher Blutungskomplikationen, sondern auch die segensreiche Dauertherapie bei angeborenen Blutungsübel, wie z. B. der Hämophilie. 720 pp. Deutsch.
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Condition: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Haemorrhagische Diathesen: Allgemeine Einteilung. Mit 5 Tabellen.- A. Die Funktion des Haemostasesystems.- B. Haemorrhagische Diathesen: pathogenetische Aspekte und Einteilungskriterien.- C. Allgemeine klinische Sympt…omatik der haemorrhagischen Diathesen.- D. E.
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Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Hämorrhagische Diathesen: Allgemeine Einteilung. Mit 5 Tabellen.- A. Die Funktion des Hämostasesystems.- B. Hämorrhagische Diathesen: pathogenetische Aspekte und Einteilungskriterien.- C. Allgemeine klinische Symptomatik der hämorrhagis…chen Diathesen.- D. Einteilung.- E. Allgemeine Diagnostik.- Literatur.- Angeborene Koagulopathien.- Hämophilie. Mit 9 Abbildungen und 31 Tabellen.- Die orthopädische Therapie bei der Hämophilie. Mit 2 Abbildungen und 4 Tabellen.- Bildgebende Verfahren bei Hämophilie. Mit 22 Abbildungen.- Das v. Willebrand-Jürgens-Syndrom. Mit 3 Abbildungen und 8 Tabellen.- Andere angeborene Koagulopathien. Mit 1 Abbildung und 9 Tabellen.- Erworbene Koagulopathien.- Vitamin-K-Resorptions- und Verwertungsstörungen, Hämostasedefekte bei Lebererkrankungen. Mit 9 Abbildungen und 10 Tabellen.- Hämorrhagische Diathesen des Neugeborenen. Mit 13 Abbildungen und 15 Tabellen.- Immunkoagulopathien. Mit 2 Abbildungen und 1 Tabelle.- Hämostasedefekte durch Umsatzstörungen bei soliden Tumoren und malignen hämatologischen Systemerkrankungen. Mit 2 Tabellen.Springer-Verlag KG, Sachsenplatz 4-6, 1201 Wien 720 pp. Deutsch.
