Il lisinopril è un agente antipertensivo indicato per la prevenzione dell'ipertensione, dell'infarto acutemiocardico e della nefropatia diabetica. È un inibitore dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE). Ha un'emivita breve e subisce un metabolismo di primo passaggio variabile. È necessario somministrarlo due o tre volte al giorno, con conseguente scarsa compliance del paziente. In questo lavoro si è cercato di formulare e valutare i TDDS per il rilascio prolungato di lisinopril con il metodo dell'evaporazione dei solventi. Il basso peso molecolare, la buona permeabilità e l'emivita più breve del farmaco lo hanno reso un candidato adatto per lo sviluppo di un patch transdermico. L'obiettivo principale della formulazione del sistema transdermico era quello di prolungare il tempo di rilascio del farmaco, ridurre la frequenza di somministrazione e migliorare la compliance del paziente. La caratterizzazione della compatibilità è stata effettuata con il metodo IR. Utilizzando un disegno a 32 fattori sono state preparate nove formulazioni utilizzando polimeri idrofili (HPMC) e idrofobici (etilcellulosa) insieme a plastificanti e stimolatori della permeazione selezionati. La membrana di supporto in PVA è stata utilizzata come substrato per versare la soluzione polimerica. I cerotti preparati sono stati valutati per aspetto fisico, spessore.
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Paperback. Condition: new. Paperback. Il lisinopril e un agente antipertensivo indicato per la prevenzione dell'ipertensione, dell'infarto acutemiocardico e della nefropatia diabetica. E un inibitore dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE). Ha un'emivita breve e subisce un metabolismo di primo passaggio variabile. E necessario somministrarlo due o tre volte al giorno, con conseguente scarsa compliance del paziente. In questo lavoro si e cercato di formulare e valutare i TDDS per il rilascio prolungato di lisinopril con il metodo dell'evaporazione dei solventi. Il basso peso molecolare, la buona permeabilita e l'emivita piu breve del farmaco lo hanno reso un candidato adatto per lo sviluppo di un patch transdermico. L'obiettivo principale della formulazione del sistema transdermico era quello di prolungare il tempo di rilascio del farmaco, ridurre la frequenza di somministrazione e migliorare la compliance del paziente. La caratterizzazione della compatibilita e stata effettuata con il metodo IR. Utilizzando un disegno a 32 fattori sono state preparate nove formulazioni utilizzando polimeri idrofili (HPMC) e idrofobici (etilcellulosa) insieme a plastificanti e stimolatori della permeazione selezionati. La membrana di supporto in PVA e stata utilizzata come substrato per versare la soluzione polimerica. I cerotti preparati sono stati valutati per aspetto fisico, spessore. This item is printed on demand. Shipping may be from multiple locations in the US or from the UK, depending on stock availability. Seller Inventory # 9786630090529
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