El objetivo principal de la investigación es diseñar un inhibidor activo de oxadiazol sustituido por tiol contra el receptor GlmS de bacterias gramnegativas y grampositivas con enfoques antibacterianos in silico e in vitro. Se diseñó un andamiaje de 1,3,4-oxadiazol y la viabilidad sintética para alcanzar el andamiaje. Se utilizó el software PyRx. El ligando plantea con la menor energía libre. Se realizaron estudios ADMET. Los pasos de síntesis incluyeron 4 reacciones diferentes. Se utilizaron ácidos carboxílicos sustituidos como reactivo de partida. Todas las reacciones se monitorizaron mediante TLC. Los compuestos sintetizados se caracterizaron mediante espectros FT-IR y MASS. La actividad antibacteriana in vitro de los compuestos se examinó y evaluó mediante estudios de concentración inhibitoria mínima. A partir de los resultados del estudio de la CMI, de todos los compuestos, NOV-4 mostró una actividad antibacteriana considerable contra la cepa resistente de MRSA (43300) con una CMI de 4.77µg/L muy superior a la CMI del estándar que fue de un moderado 209.24 µg/L. A partir de estos resultados, se puede concluir que el andamio diseñado muestra una acción inhibidora significativa contra la proteína receptora GlmS.
"synopsis" may belong to another edition of this title.
Seller: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Germany
Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 72 pp. Spanisch. Seller Inventory # 9786206973690
Seller: buchversandmimpf2000, Emtmannsberg, BAYE, Germany
Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -El objetivo principal de la investigación es diseñar un inhibidor activo de oxadiazol sustituido por tiol contra el receptor GlmS de bacterias gramnegativas y grampositivas con enfoques antibacterianos in silico e in vitro. Se diseñó un andamiaje de 1,3,4-oxadiazol y la viabilidad sintética para alcanzar el andamiaje. Se utilizó el software PyRx. El ligando plantea con la menor energía libre. Se realizaron estudios ADMET. Los pasos de síntesis incluyeron 4 reacciones diferentes. Se utilizaron ácidos carboxílicos sustituidos como reactivo de partida. Todas las reacciones se monitorizaron mediante TLC. Los compuestos sintetizados se caracterizaron mediante espectros FT-IR y MASS. La actividad antibacteriana in vitro de los compuestos se examinó y evaluó mediante estudios de concentración inhibitoria mínima. A partir de los resultados del estudio de la CMI, de todos los compuestos, NOV-4 mostró una actividad antibacteriana considerable contra la cepa resistente de MRSA (43300) con una CMI de 4.77µg/L muy superior a la CMI del estándar que fue de un moderado 209.24 µg/L. A partir de estos resultados, se puede concluir que el andamio diseñado muestra una acción inhibidora significativa contra la proteína receptora GlmS.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken Spanisch. Seller Inventory # 9786206973690
Seller: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Germany
Taschenbuch. Condition: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - El objetivo principal de la investigación es diseñar un inhibidor activo de oxadiazol sustituido por tiol contra el receptor GlmS de bacterias gramnegativas y grampositivas con enfoques antibacterianos in silico e in vitro. Se diseñó un andamiaje de 1,3,4-oxadiazol y la viabilidad sintética para alcanzar el andamiaje. Se utilizó el software PyRx. El ligando plantea con la menor energía libre. Se realizaron estudios ADMET. Los pasos de síntesis incluyeron 4 reacciones diferentes. Se utilizaron ácidos carboxílicos sustituidos como reactivo de partida. Todas las reacciones se monitorizaron mediante TLC. Los compuestos sintetizados se caracterizaron mediante espectros FT-IR y MASS. La actividad antibacteriana in vitro de los compuestos se examinó y evaluó mediante estudios de concentración inhibitoria mínima. A partir de los resultados del estudio de la CMI, de todos los compuestos, NOV-4 mostró una actividad antibacteriana considerable contra la cepa resistente de MRSA (43300) con una CMI de 4.77µg/L muy superior a la CMI del estándar que fue de un moderado 209.24 µg/L. A partir de estos resultados, se puede concluir que el andamio diseñado muestra una acción inhibidora significativa contra la proteína receptora GlmS. Seller Inventory # 9786206973690
Seller: preigu, Osnabrück, Germany
Taschenbuch. Condition: Neu. ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA DE 1,3,4- OXADIAZOLES SUSTITUIDOS POR TIOLES | EVALUACIÓN DE ALGUNOS NUEVOS 1,3,4- OXADIAZOLES SUSTITUIDOS POR THIOL COMO INHIBIDORES DE GlmS | Gomathi Swaminathan (u. a.) | Taschenbuch | Spanisch | 2023 | Ediciones Nuestro Conocimiento | EAN 9786206973690 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu. Seller Inventory # 128205979