Objectif : L'objectif est de développer et de valider une méthode HPTLC simple, précise, sensible et rapide pour l'estimation simultanée de la glucosamine (GLU) et des acides β-boswelliques (BA) dans leur forme posologique combinée en comprimés. Travaux expérimentaux : Dans la méthode HPTLC, la séparation chromatographique a été réalisée sur une plaque TLC pré-enduite de gel de silice 60F254 en utilisant la phase mobile A, toluène-acétate d'éthyle (2,5:1,5 v/v) pour le 11-KBA et l'A-11-KBA, en scannant la plaque à 260 nm [scan-1] et la phase mobile B, 1-butanol-eau-acide acétique glacial (3:1:1, v/v/v) pour le GLU, la plaque a été dérivée à l'aide d'un réactif à la ninhydrine et scannée à 485 nm [scan-2]. Résultats : La méthode HPTLC s'est avérée linéaire dans les plages 6250-31250, 300-1500 et 150-750 ng/bande pour GLU, 11-KBA et A-11-KBA, respectivement.Dans cette méthode, le % RSD de la détermination de la teneur en deux médicaments s'est avéré inférieur à 2,0 et les % de récupération moyens se sont situés entre 98 et 101 %. Conclusion : La méthode s'est avérée précise, le % RSD de la détermination de la teneur étant inférieur à 2,0 dans tous les cas. Les pourcentages de récupération élevés obtenus avec cette méthode indiquent que celle-ci est précise. Aucune interférence d'excipients n'a été observée dans la détermination des médicaments dans les comprimés.
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Paperback. Condition: new. Paperback. Objectif: L'objectif est de developper et de valider une methode HPTLC simple, precise, sensible et rapide pour l'estimation simultanee de la glucosamine (GLU) et des acides b-boswelliques (BA) dans leur forme posologique combinee en comprimes. Travaux experimentaux: Dans la methode HPTLC, la separation chromatographique a ete realisee sur une plaque TLC pre-enduite de gel de silice 60F254 en utilisant la phase mobile A, toluene-acetate d'ethyle (2,5:1,5 v/v) pour le 11-KBA et l'A-11-KBA, en scannant la plaque a 260 nm [scan-1] et la phase mobile B, 1-butanol-eau-acide acetique glacial (3:1:1, v/v/v) pour le GLU, la plaque a ete derivee a l'aide d'un reactif a la ninhydrine et scannee a 485 nm [scan-2]. Resultats: La methode HPTLC s'est averee lineaire dans les plages 6250-31250, 300-1500 et 150-750 ng/bande pour GLU, 11-KBA et A-11-KBA, respectivement.Dans cette methode, le % RSD de la determination de la teneur en deux medicaments s'est avere inferieur a 2,0 et les % de recuperation moyens se sont situes entre 98 et 101 %. Conclusion: La methode s'est averee precise, le % RSD de la determination de la teneur etant inferieur a 2,0 dans tous les cas. Les pourcentages de recuperation eleves obtenus avec cette methode indiquent que celle-ci est precise. Aucune interference d'excipients n'a ete observee dans la determination des medicaments dans les comprimes. This item is printed on demand. Shipping may be from our UK warehouse or from our Australian or US warehouses, depending on stock availability. Seller Inventory # 9786202357777
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Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Objectif : L'objectif est de développer et de valider une méthode HPTLC simple, précise, sensible et rapide pour l'estimation simultanée de la glucosamine (GLU) et des acides ß-boswelliques (BA) dans leur forme posologique combinée en comprimés. Travaux expérimentaux : Dans la méthode HPTLC, la séparation chromatographique a été réalisée sur une plaque TLC pré-enduite de gel de silice 60F254 en utilisant la phase mobile A, toluène-acétate d'éthyle (2,5:1,5 v/v) pour le 11-KBA et l'A-11-KBA, en scannant la plaque à 260 nm [scan-1] et la phase mobile B, 1-butanol-eau-acide acétique glacial (3:1:1, v/v/v) pour le GLU, la plaque a été dérivée à l'aide d'un réactif à la ninhydrine et scannée à 485 nm [scan-2]. Résultats : La méthode HPTLC s'est avérée linéaire dans les plages 6250-31250, 300-1500 et 150-750 ng/bande pour GLU, 11-KBA et A-11-KBA, respectivement.Dans cette méthode, le % RSD de la détermination de la teneur en deux médicaments s'est avéré inférieur à 2,0 et les % de récupération moyens se sont situés entre 98 et 101 %. Conclusion : La méthode s'est avérée précise, le % RSD de la détermination de la teneur étant inférieur à 2,0 dans tous les cas. Les pourcentages de récupération élevés obtenus avec cette méthode indiquent que celle-ci est précise. Aucune interférence d'excipients n'a été observée dans la détermination des médicaments dans les comprimés.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 84 pp. Französisch. Seller Inventory # 9786202357777
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