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Fonctionnalisation sélective de liaisons C-H par le ruthénium: Fonctionnalisation sélective de liaisons C-H dans des conditions douces. Formation de ... induites par le ruthénium (Omn.Univ.Europ.) - Softcover
Synopsis
Des ruthénacycles ont été préparés dans des conditions douces par activation C-H intramoléculaire de ligands azotés. La cycloruthénation d'une amine primaire est décrite. La synthèse de ces composés pseudo-tétraédriques à partir d'un ligand chiral génère 2 diastéréomères dont le rapport varie suivant la nature du ligand L complétant la sphère de coordination du Ru. La stabilité configurationnelle du Ru a été étudiée par RMN. Il a été montré qu'elle était fonction de la force de la liaison Ru-L. Parallèlement, nous avons démontré la validité des RMN CP/MAS 13C et MAS 31P pour l'analyse d'un mélange de diastéréomères à l'état solide. L'insertion dans des conditions douces d'une molécule d'éthylène dans la liaison Ru-C induit la formation d'un dérivé vinylique organique et celle d'un nouveau ruthénacycle résultant de l'insertion formelle d'un seul C. L'obtention de produit organique constitue un exemple très intéressant de fonctionnalisation de liaison C-H. Le mécanisme de ce couplage oléfine-aryle a été étudié. Toutes les étapes menant à la formation des complexes sont réversibles et il est possible de diriger la réaction vers l'un ou l'autre des produits.
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About the Author
Vincent Ritleng was born in Strasbourg in 1974. He received his PhD from the Université Louis Pasteur in 2001. After two post-docs at MIT (USA) and at the University of Groningen (NL), he was appointed Maître de Conférences at the Université de Strasbourg in 2004. His current research interests still involve the functionalization of C-H bonds.
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Fonctionnalisation Slective de Liaisons C-H Par Le Ruthnium
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Fonctionnalisation Slective de Liaisons C-H Par Le Ruthnium
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Fonctionnalisation sélective de liaisons C-H par le ruthénium: Fonctionnalisation sélective de liaisons C-H dans des conditions douces. Formation de ... ruthénium (Omn.Univ.Europ.) (French Edition)
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Editions universitaires europeennes, 2011
ISBN 10: 6131556563
ISBN 13: 9786131556562
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Fonctionnalisation s�lective de liaisons C-H par le ruth�nium: Fonctionnalisation s�lective de liaisons C-H dans des conditions douces. Formation de . induites par le ruth�nium (Omn.Univ.Europ.)
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Editions universitaires europeennes 2011-01-09, 2011
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Fonctionnalisation sélective de liaisons C-H par le ruthénium
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Éditions Universitaires Européennes Jan 2011, 2011
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Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Des ruthénacycles ont été préparés dans des conditions douces par activation C-H intramoléculaire de ligands azotés. La cycloruthénation d'une amine primaire est décrite. La synthèse de ces composés pseudo-tétraédriques à partir d'un ligand chiral génère 2 diastéréomères dont le rapport varie suivant la nature du ligand L complétant la sphère de coordination du Ru. La stabilité configurationnelle du Ru a été étudiée par RMN. Il a été montré qu'elle était fonction de la force de la liaison Ru-L. Parallèlement, nous avons démontré la validité des RMN CP/MAS 13C et MAS 31P pour l'analyse d'un mélange de diastéréomères à l'état solide. L'insertion dans des conditions douces d'une molécule d'éthylène dans la liaison Ru-C induit la formation d'un dérivé vinylique organique et celle d'un nouveau ruthénacycle résultant de l'insertion formelle d'un seul C. L'obtention de produit organique constitue un exemple très intéressant de fonctionnalisation de liaison C-H. Le mécanisme de ce couplage oléfine-aryle a été étudié. Toutes les étapes menant à la formation des complexes sont réversibles et il est possible de diriger la réaction vers l'un ou l'autre des produits. 216 pp. Französisch. Seller Inventory # 9786131556562
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Fonctionnalisation sélective de liaisons C-H par le ruthénium
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Éditions universitaires européennes, 2011
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Fonctionnalisation sélective de liaisons C-H par le ruthénium | Fonctionnalisation sélective de liaisons C-H dans des conditions douces. Formation de liaisons C-C induites par le ruthénium
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Taschenbuch. Condition: Neu. Fonctionnalisation sélective de liaisons C-H par le ruthénium | Fonctionnalisation sélective de liaisons C-H dans des conditions douces. Formation de liaisons C-C induites par le ruthénium | Vincent Ritleng | Taschenbuch | 216 S. | Französisch | 2011 | Éditions universitaires européennes | EAN 9786131556562 | Verantwortliche Person für die EU: BoD - Books on Demand, In de Tarpen 42, 22848 Norderstedt, info[at]bod[dot]de | Anbieter: preigu. Seller Inventory # 107141125
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Fonctionnalisation sélective de liaisons C-H par le ruthénium
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Éditions Universitaires Européennes Jan 2011, 2011
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Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Des ruthénacycles ont été préparés dans des conditions douces par activation C-H intramoléculaire de ligands azotés. La cycloruthénation d'une amine primaire est décrite. La synthèse de ces composés pseudo-tétraédriques à partir d'un ligand chiral génère 2 diastéréomères dont le rapport varie suivant la nature du ligand L complétant la sphère de coordination du Ru. La stabilité configurationnelle du Ru a été étudiée par RMN. Il a été montré qu'elle était fonction de la force de la liaison Ru-L. Parallèlement, nous avons démontré la validité des RMN CP/MAS 13C et MAS 31P pour l'analyse d'un mélange de diastéréomères à l'état solide. L'insertion dans des conditions douces d'une molécule d'éthylène dans la liaison Ru-C induit la formation d'un dérivé vinylique organique et celle d'un nouveau ruthénacycle résultant de l'insertion formelle d'un seul C. L'obtention de produit organique constitue un exemple très intéressant de fonctionnalisation de liaison C-H. Le mécanisme de ce couplage oléfine-aryle a été étudié. Toutes les étapes menant à la formation des complexes sont réversibles et il est possible de diriger la réaction vers l'un ou l'autre des produits.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 216 pp. Französisch. Seller Inventory # 9786131556562
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Fonctionnalisation sélective de liaisons C-H par le ruthénium : Fonctionnalisation sélective de liaisons C-H dans des conditions douces. Formation de liaisons C-C induites par le ruthénium
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Taschenbuch. Condition: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Des ruthénacycles ont été préparés dans des conditions douces par activation C-H intramoléculaire de ligands azotés. La cycloruthénation d'une amine primaire est décrite. La synthèse de ces composés pseudo-tétraédriques à partir d'un ligand chiral génère 2 diastéréomères dont le rapport varie suivant la nature du ligand L complétant la sphère de coordination du Ru. La stabilité configurationnelle du Ru a été étudiée par RMN. Il a été montré qu'elle était fonction de la force de la liaison Ru-L. Parallèlement, nous avons démontré la validité des RMN CP/MAS 13C et MAS 31P pour l'analyse d'un mélange de diastéréomères à l'état solide. L'insertion dans des conditions douces d'une molécule d'éthylène dans la liaison Ru-C induit la formation d'un dérivé vinylique organique et celle d'un nouveau ruthénacycle résultant de l'insertion formelle d'un seul C. L'obtention de produit organique constitue un exemple très intéressant de fonctionnalisation de liaison C-H. Le mécanisme de ce couplage oléfine-aryle a été étudié. Toutes les étapes menant à la formation des complexes sont réversibles et il est possible de diriger la réaction vers l'un ou l'autre des produits. Seller Inventory # 9786131556562