Published by HUMENSCIENCES, 2019
ISBN 10: 2379311188 ISBN 13: 9782379311185
Seller: medimops, Berlin, Germany
Condition: good. Befriedigend/Good: Durchschnittlich erhaltenes Buch bzw. Schutzumschlag mit Gebrauchsspuren, aber vollständigen Seiten. / Describes the average WORN book or dust jacket that has all the pages present.
Published by HUMENSCIENCES, 2019
ISBN 10: 2379311188 ISBN 13: 9782379311185
Seller: medimops, Berlin, Germany
Condition: very good. Gut/Very good: Buch bzw. Schutzumschlag mit wenigen Gebrauchsspuren an Einband, Schutzumschlag oder Seiten. / Describes a book or dust jacket that does show some signs of wear on either the binding, dust jacket or pages.
Published by Humensciences, 2019
ISBN 10: 2379311188 ISBN 13: 9782379311185
Seller: RECYCLIVRE, Paris, France
Condition: Comme neuf. Merci, votre achat aide à financer des programmes de lutte contre l'illettrisme.
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ISBN 10: 2379311188 ISBN 13: 9782379311185
Seller: RECYCLIVRE, Paris, France
Condition: Très bon. Merci, votre achat aide à financer des programmes de lutte contre l'illettrisme.
Published by HUMENSCIENCES, 2019
ISBN 10: 2379311188 ISBN 13: 9782379311185
Seller: LeLivreVert, Eysines, France
Condition: very good. Envoi rapide et soigné.
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ISBN 10: 2379311188 ISBN 13: 9782379311185
Seller: BIBLIO-NET, Ercuis, France
Condition: like new. EXPEDITION SOUS 48 H EN SUIVI LA POSTE / EMBALLAGE BULLEPACK.
Published by HUMENSCIENCES, 2019
ISBN 10: 2379311188 ISBN 13: 9782379311185
Seller: Gallix, Gif sur Yvette, France
Condition: Neuf.
Published by Humensciences Editions, 2019
ISBN 10: 2379311188 ISBN 13: 9782379311185
Seller: Revaluation Books, Exeter, United Kingdom
Paperback. Condition: Brand New. 182 pages. French language. 8.58x5.83x0.63 inches. In Stock.
Published by HUMENSCIENCES, 2019
ISBN 10: 2379311188 ISBN 13: 9782379311185
Seller: Chapitre.com : livres et presse ancienne, LAMNAY, France
Paperback. Condition: NEUF. 30 % d'entre nous courent un risque d'affections génétiques. Et encore, en ne tenant compte que des onze maladies génétiques les plus fréquentes sur les 8000 recensées à ce jour. Ces pathologies représentent une des premières causes de mortalité infantile.Un couple sur cinquante y est confronté.Aujourd'hui, grâce à l'avancée des connaissances génétiques et des progrès technologiques, il est possible de prédire ces maladies et le risque de transmission à nos enfants. Dépistées plus tôt, certaines peuvent être mieux traitées, d'autres demeurent sans solution, pour l'instant. La question, qui est actuellement en débat en France (vote prévu fin août dans le cadre des États Généraux de la bioéthique) est donc éthique : doit-on autoriser le dépis tage avant la naissance, de toute les maladies considérées comme graves et incurables ?Pour y répondre, l'auteur, médecin, généticien, cancérologue, amène le lecteur dans ses consultations. Il lui fait vivre les situations auxquelles il est confronté quotidiennement, ses doutes et ses choix. Ce patient a 1 % de chances de développer une maladie d'Alzheimer au cours de sa vie. Lui dire pourrait entraîner des " effets psychologiques délétères " alors qu'il y a toutes les chances que la maladie ne survienne pas. Mais si cette probabilité est de 20 % ? De 90 % ? Faut-il prescrire une chimiothérapie lourde à cette jeune femme dont l'analyse génomique de la tumeur montre que cela n'aura aucun effet si ce n'est délétère ? Et ce couple d'aveugles qui désire " un enfant qui voit " et demande un diagnostic p rénatal. Eugénisme ?Saisissant, concernant et d'actualité. - Nombre de page(s) : 184 - Poids : 272g - Genre : Sciences appliquées QUOI DE NEUF EN SCIENCES ?.