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19 cm XVI, 540 S., XVI, 443 S. taschenbuch. starke gebrauchsspuren, einband an den kanten bestoßen,papiergebräunte seiten und schnitt, bibliotheksexemplar mit stempel und. (AA401m). Die pathologische Physiologie bildet die Grundlage für das Verständnis pathogenetischer Zusammenhänge. Sie ist deshalb unentbehrliches Rüstzeug für jeden Arzt und den Studenten während der klinischen Ausbildung. Die hier vorgelegte Darstellung ermöglicht es, Tatsachen und Probleme in Kürze zu erfassen und anhand ausgewählter Literaturhinweise weiter zu vertiefen. Eine reiche Bebilderung erleichtert die Lektüre. Das Werk wendet sich nicht nur an Studenten, sondern soll auch dem Arzt am Krankenbett bei seinen diagnostischen und therapeutischen Überlegungen eine Hilfe sein. Band 1 Infektion,Allgemeine Pathophysiologie der Infektion und spezielle physiologie der bakteriellen Infektion von H. F. v. Oldeäshalses Wechselbeziehungen zwischen Erreger, Wirtsorganismus und Umwelt ,Allgemeinreaktionen der Infektion ,Spezielle Pathophysiologie der Virusinfektion, Virusinfektion der Zelle,Typen der Virusinfektion des Makroorganismus,Verlauf der akuten Virusinfektion des Makroorganismus,Genetik,Pathologische Physiologie der Vererbung ,Genmutationen ,Chromosomenmutationen ,Erbgang ,Nucleinsäurestoffwechsel ,Pathophysiologie des Nucleinsäurestoffwechsels ,Purinstoffwechselstörungen Pyrimidinstoffwechselstörung,Eiweiß- und Aminosäurenstoffwechsel ,Primäre Störungen des Protein- und Aminosäurenstoffwechsels,Proteinmangelsyndrom ,Imbalance, Toxizität und Antagonismus der Aminosäuren .Primäre Störungen der Proteinsynthese,Angeborene Störungen des Aminosäurenstoffwechsels .Sekundäre Störungen des Protein- und Aminosäurestoffwechsels,Magen-, Darm- und Pankreaserkrankungen,Erkrankungen der Leber Erkrankungen der Niere,Endokrine Erkrankungen,Kohlenhydratstoffwechsel ,Kohlenhydratverdauung und -resorption, Kohlenhydratmalabsorptionssyndrome Intraluminäre Verdauungsphase ,Intrazelluläre Verdauungsphase ,Transfer von Glucose und Galactose ,Stoffwechsel der Monosaccharide, kohlenhydratintoleranzsynde, Glykogenstoffwechsel, Glykogenspeicherkrankheiten, Glykogensynthese ,Glykogenabbau Glykogenspeicherkrankheiten ,Kontrolle des Kohlenhydratstoffwechsels ,Feinregulation der Glykolyse und der Glykogenolyse,Feinregulation der Gluconeogenese und der Glykogensynthese,Grobkontrolle des Kohlenhydratstoffwechsels ,Insulin ,Ort der Insulinbildung ,Biosynthese ,Sekretionsrate ,Plasmaaktivitäten,Insulinwirkung und Insulinmangel ,Diabetes mellitus,Stadien ,Funktionsteste für den Kohlenhydratstoffwechsel ,Erscheinungsformen des Diabetes mellitus,Einteilung der Zuckerkrankheit,Fettstoff wechsel ,Freie Fettsäuren (FFS) ,Triglyzeride und Cholesterin,Triglyzeride,Cholesterin ,Hyperlipoproteinämien, Hypolipoproteinämien,Glycerinphosphatide ,Sphingolipoide ,Sphingomyelin,Cerebroside , Sulfatide ,Andere Glykosphingolipoide (Ceramidpolyhexoside) ,Ganglioside,Phytansäure ,Fettleber ,Adipositas ,Wasser- und Elektrolythaushalt ,Volumen und Elektrolytkonzentrationen der Körperflüssigkeiten .,Volumenänderungen der Flüssigkeitskompartimente ,Dehydrationszustände,Hyperhydrationszustände ,Störungen des Elektrolytstoffwechsels, Natrium ,Kalium,Chlorid,Krankheiten des Wasser- und Elektrolytstoffwechsels mit Störungen der hormonellen Regulation ,Störungen der Osmoregulation .Regulationsstörungen des Natriumstoffwechsels,Säure-Basen-Haushalt ,Regulationsmechanismen ,Definition von Störungen des Säure-Basen-Haushalt,Ursache von Störungen des Säure-Basen-Haushalts,Calcium- und Phosphatstoffwechsel ,Struktur und Zusammensetzung des Knochens Kinetik des Calcium-Phosphat-Stoffwechsels,Gehalt und Verteilung von Calcium und,Resorption und Ausscheidung ,Regulation ,Stoffwechselkrankheiten des Skeletts Krankheiten ,Hyperkalzämie ,Hypokalzämie ,Magnesiumstoffwechse,Verteilung und physiologische Bedeutung des Magnesium-Mangel-Syndrom, Hypomagnes,Magnesium-Überschuß, . Seller Inventory # 2361
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