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Book Description PAP. Condition: New. New Book. Shipped from UK. THIS BOOK IS PRINTED ON DEMAND. Established seller since 2000. Seller Inventory # L0-9786200913685
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Book Description Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Nosso estudo foi realizado para investigar o inseticida, a toxicocinética do imidaclopride e suas alterações bioquímicas em ratos albinos machos pós-tratamento com dose oral única (20 mg/kg a.w). Os resíduos de imidaclopride em amostras foram quantificados usando HPLC e a cinética composta, já que a distribuição e eliminação foram submetidas a um modelo não compartimental no sangue e outros tecidos.Os resultados revelaram que a tendência da concentração máxima de imidaclopride em diferentes órgãos e fluidos corporais às seis horas pós-doseamento foi na seguinte ordem: urina > sangue > pulmões > cérebro > testículos > baço > rim > fígado > músculos. O regime de dose, tempo de amostragem e previsão da área exata sob a curva de tempo zero a 24 horas (AUC24h) foram calculados e validados utilizando o modelador toxicocinético (TK) Versão 1.0; os resultados refletiram a importância e a possibilidade de utilização do modelador TK no campo da toxicocinética.A alteração dos parâmetros bioquímicos associados à cinética do imidaclopride mostrou um aumento gradual significativo dos parâmetros das funções hepáticas e renais, coincidindo com o acúmulo do imidaclopride com quantidades variáveis de acordo com cada órgão, diminuindo gradualmente até o final do estudo. 168 pp. Portugiesisch. Seller Inventory # 9786200913685
Book Description Taschenbuch. Condition: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Nosso estudo foi realizado para investigar o inseticida, a toxicocinética do imidaclopride e suas alterações bioquímicas em ratos albinos machos pós-tratamento com dose oral única (20 mg/kg a.w). Os resíduos de imidaclopride em amostras foram quantificados usando HPLC e a cinética composta, já que a distribuição e eliminação foram submetidas a um modelo não compartimental no sangue e outros tecidos.Os resultados revelaram que a tendência da concentração máxima de imidaclopride em diferentes órgãos e fluidos corporais às seis horas pós-doseamento foi na seguinte ordem: urina > sangue > pulmões > cérebro > testículos > baço > rim > fígado > músculos. O regime de dose, tempo de amostragem e previsão da área exata sob a curva de tempo zero a 24 horas (AUC24h) foram calculados e validados utilizando o modelador toxicocinético (TK) Versão 1.0; os resultados refletiram a importância e a possibilidade de utilização do modelador TK no campo da toxicocinética.A alteração dos parâmetros bioquímicos associados à cinética do imidaclopride mostrou um aumento gradual significativo dos parâmetros das funções hepáticas e renais, coincidindo com o acúmulo do imidaclopride com quantidades variáveis de acordo com cada órgão, diminuindo gradualmente até o final do estudo. Seller Inventory # 9786200913685
Book Description PAP. Condition: New. New Book. Delivered from our UK warehouse in 4 to 14 business days. THIS BOOK IS PRINTED ON DEMAND. Established seller since 2000. Seller Inventory # L0-9786200913685
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