Interaktion von Pantoprazol mit Cellcept® bzw. myfortic®: Pharmakokinetische Untersuchungen in vitro und an Probanden

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9783838134680: Interaktion von Pantoprazol mit Cellcept® bzw. myfortic®: Pharmakokinetische Untersuchungen in vitro und an Probanden
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In zwei cross-over Studien an gesunden Probanden wurde die Bioverfügbarkeit von Mycophenolsäure und seines Hauptmetaboliten Mycophenolsäure-Glucuronid nach oraler Applikation von Mycophenolat-Mofetil (CellCept®) bzw. Mycophenolat-Natrium (myfortic®) unter gleichzeitiger Therapie mit einem Protonenpumpenhemmer (Pantozol®) im Vergleich zur jeweils alleinigen Einnahme bestimmt. Nach Einnahme von CellCept® wurden die maximalen Plasmakonzentrationen von Mycophenolsäure unter dem Einfluss von Pantoprazol halbiert, und die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve war im Zeitraum von 0-12 Stunden - dem Dosierungsintervall unter der Therapie - um 30% erniedrigt. Im Gegensatz zu CellCept® wurde die Bioverfügbarkeit von myfortic® durch Pantoprazol nicht beeinflusst. In vitro Freisetzungsversuche demonstrierten die hohe Stabilität der magensaftresistent formulierten myfortic® Tabletten im pH-Bereich von 1-5 und die geringe Wasserlöslichkeit von Mycophenolat-Mofetil ab pH 5.

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About the Author:

2005 begann Dr. med. Korbinian Rupprecht das Medizinstudium an der Universität Pécs (Ungarn). Nach dem Physikum wechselte er 2007 an die Universität Regensburg und schloss dort 2011 das Studium erfolgreich ab. Seit Februar 2012 arbeitet Herr Rupprecht als Assistenzarzt in der Abteilung für Anästhesiologie und Intensivmedizin am Klinkum Traunstein.

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Rupprecht Korbinian
Published by Südwestdeutscher Verlag für Hochschulschriften (2016)
ISBN 10: 3838134680 ISBN 13: 9783838134680
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Rupprecht, Korbinian
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Korbinian Rupprecht
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Rupprecht, Korbinian
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Book Description Condition: New. Publisher/Verlag: Südwestdeutscher Verlag für Hochschulschriften | Pharmakokinetische Untersuchungen in vitro und an Probanden | In zwei cross-over Studien an gesunden Probanden wurde die Bioverfugbarkeit von Mycophenolsaure und seines Hauptmetaboliten Mycophenolsaure-Glucuronid nach oraler Applikation von Mycophenolat-Mofetil (CellCept®) bzw. Mycophenolat-Natrium (myfortic®) unter gleichzeitiger Therapie mit einem Protonenpumpenhemmer (Pantozol®) im Vergleich zur jeweils alleinigen Einnahme bestimmt. Nach Einnahme von CellCept® wurden die maximalen Plasmakonzentrationen von Mycophenolsaure unter dem Einfluss von Pantoprazol halbiert, und die Flache unter der Konzentrations-Zeit-Kurve war im Zeitraum von 0-12 Stunden - dem Dosierungsintervall unter der Therapie - um 30% erniedrigt. Im Gegensatz zu CellCept® wurde die Bioverfugbarkeit von myfortic® durch Pantoprazol nicht beeinflusst. In vitro Freisetzungsversuche demonstrierten die hohe Stabilitat der magensaftresistent formulierten myfortic® Tabletten im pH-Bereich von 1-5 und die geringe Wasserloslichkeit von Mycophenolat-Mofetil ab pH 5. | Format: Paperback | 68 pp. Seller Inventory # K9783838134680

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Korbinian Rupprecht
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Korbinian Rupprecht
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Book Description Sudwestdeutscher Verlag Fur Hochschulschriften AG. Paperback. Condition: New. 68 pages. Dimensions: 8.7in. x 5.9in. x 0.2in.In zwei cross-over Studien an gesunden Probanden wurde die Bioverfugbarkeit von Mycophenolsaure und seines Hauptmetaboliten Mycophenolsaure-Glucuronid nach oraler Applikation von Mycophenolat-Mofetil (CellCept) bzw. Mycophenolat-Natrium (myfortic) unter gleichzeitiger Therapie mit einem Protonenpumpenhemmer (Pantozol) im Vergleich zur jeweils alleinigen Einnahme bestimmt. Nach Einnahme von CellCept wurden die maximalen Plasmakonzentrationen von Mycophenolsaure unter dem Einfluss von Pantoprazol halbiert, und die Flache unter der Konzentrations-Zeit-Kurve war im Zeitraum von 0-12 Stunden - dem Dosierungsintervall unter der Therapie - um 30 erniedrigt. Im Gegensatz zu CellCept wurde die Bioverfugbarkeit von myfortic durch Pantoprazol nicht beeinflusst. In vitro Freisetzungsversuche demonstrierten die hohe Stabilitat der magensaftresistent formulierten myfortic Tabletten im pH-Bereich von 1-5 und die geringe Wasserloslichkeit von Mycophenolat-Mofetil ab pH 5. This item ships from multiple locations. Your book may arrive from Roseburg,OR, La Vergne,TN. Paperback. Seller Inventory # 9783838134680

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Korbinian Rupprecht
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Book Description Südwestdeutscher Verlag Für Hochschulschriften AG Co. KG Jul 2015, 2015. Taschenbuch. Condition: Neu. Neuware - In zwei cross-over Studien an gesunden Probanden wurde die Bioverfugbarkeit von Mycophenolsaure und seines Hauptmetaboliten Mycophenolsaure-Glucuronid nach oraler Applikation von Mycophenolat-Mofetil (CellCept®) bzw. Mycophenolat-Natrium (myfortic®) unter gleichzeitiger Therapie mit einem Protonenpumpenhemmer (Pantozol®) im Vergleich zur jeweils alleinigen Einnahme bestimmt. Nach Einnahme von CellCept® wurden die maximalen Plasmakonzentrationen von Mycophenolsaure unter dem Einfluss von Pantoprazol halbiert, und die Flache unter der Konzentrations-Zeit-Kurve war im Zeitraum von 0-12 Stunden - dem Dosierungsintervall unter der Therapie - um 30% erniedrigt. Im Gegensatz zu CellCept® wurde die Bioverfugbarkeit von myfortic® durch Pantoprazol nicht beeinflusst. In vitro Freisetzungsversuche demonstrierten die hohe Stabilitat der magensaftresistent formulierten myfortic® Tabletten im pH-Bereich von 1-5 und die geringe Wasserloslichkeit von Mycophenolat-Mofetil ab pH 5. 68 pp. Deutsch. Seller Inventory # 9783838134680

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Korbinian Rupprecht
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Book Description Südwestdeutscher Verlag Für Hochschulschriften AG Co. KG Jul 2015, 2015. Taschenbuch. Condition: Neu. Neuware - In zwei cross-over Studien an gesunden Probanden wurde die Bioverfugbarkeit von Mycophenolsaure und seines Hauptmetaboliten Mycophenolsaure-Glucuronid nach oraler Applikation von Mycophenolat-Mofetil (CellCept®) bzw. Mycophenolat-Natrium (myfortic®) unter gleichzeitiger Therapie mit einem Protonenpumpenhemmer (Pantozol®) im Vergleich zur jeweils alleinigen Einnahme bestimmt. Nach Einnahme von CellCept® wurden die maximalen Plasmakonzentrationen von Mycophenolsaure unter dem Einfluss von Pantoprazol halbiert, und die Flache unter der Konzentrations-Zeit-Kurve war im Zeitraum von 0-12 Stunden - dem Dosierungsintervall unter der Therapie - um 30% erniedrigt. Im Gegensatz zu CellCept® wurde die Bioverfugbarkeit von myfortic® durch Pantoprazol nicht beeinflusst. In vitro Freisetzungsversuche demonstrierten die hohe Stabilitat der magensaftresistent formulierten myfortic® Tabletten im pH-Bereich von 1-5 und die geringe Wasserloslichkeit von Mycophenolat-Mofetil ab pH 5. 68 pp. Deutsch. Seller Inventory # 9783838134680

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Rupprecht Korbinian
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Book Description Sudwestdeutscher Verlag Fur Hochschulschriften AG, United States, 2015. Paperback. Condition: New. Aufl.. Language: German . Brand New Book ***** Print on Demand *****.In zwei cross-over Studien an gesunden Probanden wurde die Bioverfu gbarkeit von Mycophenolsa ure und seines Hauptmetaboliten Mycophenolsa ure-Glucuronid nach oraler Applikation von Mycophenolat-Mofetil (CellCept(r)) bzw. Mycophenolat-Natrium (myfortic(r)) unter gleichzeitiger Therapie mit einem Protonenpumpenhemmer (Pantozol(r)) im Vergleich zur jeweils alleinigen Einnahme bestimmt. Nach Einnahme von CellCept(r) wurden die maximalen Plasmakonzentrationen von Mycophenolsa ure unter dem Einfluss von Pantoprazol halbiert, und die Fla che unter der Konzentrations-Zeit-Kurve war im Zeitraum von 0-12 Stunden - dem Dosierungsintervall unter der Therapie - um 30 erniedrigt. Im Gegensatz zu CellCept(r) wurde die Bioverfu gbarkeit von myfortic(r) durch Pantoprazol nicht beeinflusst. In vitro Freisetzungsversuche demonstrierten die hohe Stabilita t der magensaftresistent formulierten myfortic(r) Tabletten im pH-Bereich von 1-5 und die geringe Wasserlo slichkeit von Mycophenolat-Mofetil ab pH 5. Seller Inventory # AAV9783838134680

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Rupprecht, Korbinian
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