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- PublisherErgon Creacion
- Publication date2019
- ISBN 10 8415351992
- ISBN 13 9788415351993
- BindingHardcover
- Number of pages56
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MANUAL ILUSTRADO DE ENFERMEDADES RARAS
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ERGON EDICIONES
(2013)
ISBN 10: 8415351992
ISBN 13: 9788415351993
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Rústica
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Book Description Rústica. Condition: New. Dust Jacket Condition: Nuevo. 1ª. Este es el primer libro médico que se edita sobre el vasto y heterogéneo conjunto de las enfermedades raras. Su realización era una necesidad por la creciente presencia de estas afecciones que ha superado el ámbito médico para irrumpir abiertamente en los medios de comunicación y provocar inquietud social. En España se cifra en 3 millones su número, con evidencias de que aumenta su crecimiento en número y diversidad en las últimas décadas, tanto por las innovaciones tecnológicas en el diagnóstico, como por el fenómeno universal de la variación biológica. . Esta libro recoge de forma sintética pero completa, las enfermedades minoritarias o raras, aquellas de baja prevalencia, de base genética una gran mayoría, a veces desconocidas por muchos pero que resulta imprescindible que las conozcan los profesionales para diagnosticarlas. Abarca un ingente número de afecciones, de inmensa diversidad, de difícil diagnóstico y tratamiento, pero con gran trascendencia para los pacientes, familias y sociedad. . El libro tiene dos partes, en la primera se tratan aspectos básicos de las distintas enfermedades, describiéndose características generales en los apartados que van desde la epidemiología hasta la terapéutica. En la segunda parte, se describen las enfermedades individualmente con una gran claridad ayudando a ello unos esquemas y dibujos extraordinarios del Dr. Joan Bosch, capaz de resumir en unos dibujos temas de gran complejidad. LIBRO. Seller Inventory # 515890
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MANUAL ILUSTRADO DE ENFERMEDADES RARAS
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Book Description Condition: Nuevo. Avalado por la Federación Española de Enfermedades Raras.Este es el primer libro médico que se edita sobre el vasto y heterogéneo conjunto de las enfermedades raras. Su realización era una necesidad por la creciente presencia de estas afecciones que ha superado el ámbito médico para irrumpir abiertamente en los medios de comunicación y provocar inquietud social. En España se cifra en 3 millones su número, con evidencias de que aumenta su crecimiento en número y diversidad en las últimas décadas, tanto por las innovaciones tecnológicas en el diagnóstico, como por el fenómeno universal de la variación biológica.Esta libro recoge de forma sintética pero completa, las enfermedades minoritarias o raras, aquellas de baja prevalencia, de base genética una gran mayoría, a veces desconocidas por muchos pero que resulta imprescindible que las conozcan los profesionales para diagnosticarlas. Abarca un ingente número de afecciones, de inmensa diversidad, de difícil diagnóstico y tratamiento, pero con gran trascendencia para los pacientes, familias y sociedad. El libro tiene dos partes, en la primera se tratan aspectos básicos de las distintas enfermedades, describiéndose características generales en los apartados que van desde la epidemiología hasta la terapéutica. En la segunda parte, se describen las enfermedades individualmente con una gran claridad ayudando a ello unos esquemas y dibujos extraordinarios del Dr. Joan Bosch, capaz de resumir en unos dibujos temas de gran complejidad.ÍndiceI. Aspectos básicos. II. Estudio descriptivo. 1. Endocrinopatías. Trastornos del crecimiento. Enferm. de Addison. Sdr. de Cushing. Sdr. adrenogenital. Hipotiroidismo congénito. Hipoparatiroidismo congénito. Sdr. de DiGeorge. Pseudo-hipoparatiroidismo. Diabetes insípida. Enanismo hipofisario. Sdr. de Aarskog. Enferm. de Bloom. Sdr. de Cornelia de Lange. Sdr. de Dubowitz. Sdr. MULIBREY. Sdr. de Noonan. Sdr. de Seckel. Enferm. de Silver-Russell. Enferm. de Smith-Lemli-Opitz. Sdr. de Williams. Gigantismo hipofisario. Sdr. de Sotos. Enferm. de Marfan. Hemihipertrofia congénita. Angiomatosis osteohipertrófica. Sdr. de Beckwith-Wiedemann. Sdr. de Marshall-Smith. Sdr. de Weaver. Sdr. de Proteus. 2. Enferm. metabólicas. Acidemias. Acrodermatitis enteropática. Aminoacidopatías. Amiloidosis. Betaoxidación de los ácidos grasos, trastornos. Adrenoleucodistrofia. Enferm. de Menkes. Enferm. de Wilson. Esfingolipidosis. Leucodistrofia metacromática. Enferm. de Tay-Sachs. Galactosemia. Glucogenosis. Hipofosfatasia. Mucolipidosis. Enferm. de Hurler. Enferm. de Hunter. Enferm. de Morquio. Enferm. de Sanfilippo. Porfirias congénitas. Raquitismos resistentes. Enferm. de Zellweger. Hemocromatosis. Fucosidosis. 3. Enferm. con obesidad o adelgazamiento. Sdr. de Cohen. Sdr. de Bardet-Biedl y Laurence-Moon. Sdr. de Prader-Willi. Caquexia diencefálica. Lipodistrofia generalizada congénita. Atrofia hemifacial progresiva. 4. Enferm. con anomalías craneofaciales, oculares y óticas. Amaurosis congénita. Blefarofimosis. Criptoftalmía. Disgenesia del segmento ocular anterior (Rieger). Disostosis mandibulofacial. Displasia geleofísica. Displasia frontonasal. Querubismo. Enferm. de Goldenhar. Enferm. de Melnick-Fraser. Enferm. de Townes-Brocks. Craneosinostosis. Craneosinostosis. Sdr. diversos. Enferm. de Apert. Enferm. de Carpenter. Enferm. de Crouzon. Enferm. de Pfeiffer. Enferm. de Saethre-Chotzen. Trapezoidocefalia. Sdr. de Cayler. Sdr. de Coffin-Lowry. Sdr. de Coffin-Siris. Distrofia de Freeman-Sheldo. Sdr. de Hallermann-Streiff. Sdr. de Johanson-Blizzard. Sdr. de Pierre Robin. Sdr. de Robinow. Sdr. tricorrinofalángicos. Sdr. de Angelman. 5. Cromosomopatías y embriofetopatías. Sdr. 49,XXXXY. Sdr. 47,XXX. Sdr. del cromosoma X frágil. Sdr. de Klinefelter. Sdr. de Turner. Deleción 4p- (Wolf-Hirschhorn). Deleción 5p- (Lejeune). Trisomía 8. Tetrasomía 12p (Pallister-Killian). Trisomía 13 (Patau). Trisomía 18 (Edwards). Trisomía 21 (Down). Trisomía 22 parcial. Embriofetopatías diversas. Citomegalovirosis congénita. Lúes congénita. Rubéola congénita. Sdr. alcohólico fetal. Embriofetopatía por anticonvulsivantes. Toxoplasmosis congénita. 6. Enferm. con síntomas cutáneos llamativos. Albinismo. Cutis laxa. Displasia ectodérmica anhidrótica. Lentiginosis múltiple. Leprechaunismo (Sdr. de Donohue). Linfedema. Poiquilodermia congénita. Progeria. Sdr. de Cockayne. Telangiectasia hemorrágica hereditaria. 7. Enferm. circulatorias, respiratorias y cérvico-torácicas. Alfa-1-antitripsina, déficit. Cardiopatías congénitas. Discinesia ciliar primaria. Displasia brevicollis (Klippel-Feil). Displasia espondilotorácica (Jarcho-Levin). Fibrosis quística. Hipertensión pulmonar. Anomalía de Poland. Sdr. cerebro-costo-mandibular. Sdr. de QT largo congénito. 8. Enferm. digestivo-abdominales. Enferm. infl amatoria intestinal. Sdr. de Shwachman-Diamond. Persistencia de cloaca. Sdr. de Alagille (arteriohepático). Sdr. prune-belly. Poliposis de Peutz-Jeghers. Sdr. de Crigler-Najjar. 9. Enferm. genito-nefro-urológicas. Sdr. de Alport. Enferm. de Berger. Extrofia de la vejiga urinaria. Secuencia de Potter. Sdr. de Opitz y Opitz-Frias. Enferm. quísticas renales. Sdr. de Lowe (óculo-cerebro-renal). Acidosis renal tubular. 10. Enferm. con inmunopatía, excluidas las autoinmunes. Agammaglobulinemia congénita. Angioedema hereditario. Ataxia-telangiectasia. Enferm. de Chédiak-Higashi. Enferm. granulomatosa crónica. Sarcoidosis. SIDA pediátrico. Sdr. PFAPA. Sdr. de hiper IgE. Sdr. de hiper IgD. 11. Enferm. oncohematológicas. Anemia de Fanconi. Drepanocitosis. Enferm. de Castleman. Hemofilias. Hemoglobinuria paroxística. Histiocitosis de células de Langerhans. Talasemias. Trombocitopenia con aplasia de radio. Trombocitopatía con albinismo (Hermansky-Pudlak). Sdr. de Wiskott-Aldrich. Sdr. de neoplasia endocrina múltiple. 12. Enferm. musculares y del sistema nervioso. Enferm. de Sturge-Weber. Agenesia nuclear. Atrofia muscular espinal. Defectos de cierre del tubo neural. Distrofia muscul. Seller Inventory # 034219
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