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Published by Diplomica Verlag, 2013
ISBN 10: 3842869290ISBN 13: 9783842869295
Seller: Lucky's Textbooks, Dallas, TX, U.S.A.
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Condition: New.
Published by Diplomica Verlag, 2013
ISBN 10: 3842869290ISBN 13: 9783842869295
Seller: Ria Christie Collections, Uxbridge, United Kingdom
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Condition: New. PRINT ON DEMAND Book; New; Fast Shipping from the UK. No. book.
Published by Diplomica Verlag 2013-06, 2013
ISBN 10: 3842869290ISBN 13: 9783842869295
Seller: Chiron Media, Wallingford, United Kingdom
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PF. Condition: New.
Published by Diplomica Verlag Gmbh, 2013
ISBN 10: 3842869290ISBN 13: 9783842869295
Seller: PBShop.store US, Wood Dale, IL, U.S.A.
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PAP. Condition: New. New Book. Shipped from UK. THIS BOOK IS PRINTED ON DEMAND. Established seller since 2000.
Published by Diplomica Verlag Jun 2013, 2013
ISBN 10: 3842869290ISBN 13: 9783842869295
Seller: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Germany
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Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Die Entwicklung von Arzneimitteln bis zu ihrer Markteinführung ist ein hochkomplexer und langwieriger Prozess, der sich über eine Zeitspanne von zehn bis fünfzehn Jahren erstreckt. Die neue Arzneimittelgruppe Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMP) umfasst Gentherapeutika, somatische Zelltherapeutika sowie biotechnologisch bearbeitete Gewebeprodukte. Die ATMPs eröffnen Therapieoptionen für eine ganze Reihe von bisher nicht heilbaren Erkrankungen. Hierzu zählen neben den (mono-) genetischen Erkrankungen, wie beispielsweise den angeborenen Immunmangelerkrankungen und Virus-induzierten Erkrankungen wie AIDS, vor allem die große Gruppe der Tumorerkrankungen. Zelluläre Immuntherapeutika bilden hierbei den Großteil der in den klinischen Studien befindlichen ATMP. Das vorliegende Buch beschreibt den Weg der ATMPs von der Grundlagenforschung über die präklinische und klinische Prüfung bis hin zur Marktzulassung sowie das anschließende Risikomanagement. Die regulatorischen Rahmenbedingungen, innerhalb derer sich die Entwicklung von ATMPs vollzieht, werden ausführlich besprochen. Außerdem werden die neuesten Entwicklungen aufgezeigt, mit dem Ziel, für diese innovative Arzneimittelgruppe den Durchbruch zum Nutzen von Patienten zu ermöglichen. 104 pp. Deutsch.
Published by GRIN Verlag Mrz 2013, 2013
ISBN 10: 365639783XISBN 13: 9783656397830
Seller: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Germany
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Taschenbuch. Condition: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Masterarbeit aus dem Jahr 2013 im Fachbereich Medizin - Neoplasmen, Onkologie, Note: 1,3, Wissenschaftliche Hochschule Lahr, Sprache: Deutsch, Abstract: Die intensiven Forschungsarbeiten in den medizinisch-naturwissenschaftlichen Disziplinen der letztenJahre haben entscheidend dazu beigetragen, für viele bisher nicht behandelbare Erkrankungen neueTherapieoptionen zu finden oder bestehende Therapien weiter zu verbessern. Eine Verbesserungschließt hierbei ein, dass die Therapie mit weniger Nebenwirkungen verbunden ist, sie eine höheretherapeutische Effizienz aufweist oder auch in ihrer Anwendung für den Patienten angenehmer ist.Das übergeordnete Ziel der Bemühungen ist es, das mit Krankheiten verbundene Leid für Menschund Tier zu beseitigen, zu verhindern oder, wo dies (noch) nicht möglich ist, zumindest zu lindern.Diesem übergeordneten Ziel sind alle Bereiche, von der Grundlagen- über die klinische Forschung biszu den behördlichen Stellen verpflichtet, da sie allesamt auf dem langen Weg der Entwicklung neuerTherapien und Arzneimittel ihren Beitrag leisten, um krankheitsbedingte Morbidität und Mortalitätzu bekämpfen.Während die Grundlagenforschung noch relativ weit entfernt von konkreten therapeutischen Fragestellungenagiert und entsprechend nicht den Regularien für die Arzneimittelherstellung unterliegt,ändert sich das Bild mit zunehmender Annäherung an konkrete therapeutische Fragestellungen. DieTestung neuer Arzneimittel und Medizinprodukte innerhalb präklinischer und klinischer Studien zurspäteren Marktzulassung erfordert die Beachtung und Erfüllung einer ganzen Reihe von Regularien,Auflagen und gesetzlichen Vorschriften, und macht aus einer Arzneimittelzulassung einen zeitaufwändigen,teuren und hochkomplexen Vorgang. Die Ergebnisse klinischer Prüfungen sind trotz dersorgfältigen Erhebung präklinischer Daten oftmals nicht immer vorhersehbar und dies umso mehr, jeweniger über die Biologie eines neuartigen Prüfpräparates bekannt ist. Dies macht Arzneimittelprüfungen,insbesondere solche mit neuartigen Präparaten durchaus zu einem Risiko behafteten Vorgang,sowohl für das Unternehmen, als auch für die Probanden oder Patienten. Gemäß dem hippokratischeEid 'primum non nocere' (lat. zuerst einmal nicht schaden) geht es somit auch bei jeglicherMedikamentenentwicklung und -testung zuallererst darum, mögliche Risiken für die beteiligten Probandenzu minimieren. [.] 96 pp. Deutsch.
Published by Diplomica Verlag, 2013
ISBN 10: 3842869290ISBN 13: 9783842869295
Seller: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Germany
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Taschenbuch. Condition: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Die Entwicklung von Arzneimitteln bis zu ihrer Markteinführung ist ein hochkomplexer und langwieriger Prozess, der sich über eine Zeitspanne von zehn bis fünfzehn Jahren erstreckt. Die neue Arzneimittelgruppe Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMP) umfasst Gentherapeutika, somatische Zelltherapeutika sowie biotechnologisch bearbeitete Gewebeprodukte. Die ATMPs eröffnen Therapieoptionen für eine ganze Reihe von bisher nicht heilbaren Erkrankungen. Hierzu zählen neben den (mono-) genetischen Erkrankungen, wie beispielsweise den angeborenen Immunmangelerkrankungen und Virus-induzierten Erkrankungen wie AIDS, vor allem die große Gruppe der Tumorerkrankungen. Zelluläre Immuntherapeutika bilden hierbei den Großteil der in den klinischen Studien befindlichen ATMP. Das vorliegende Buch beschreibt den Weg der ATMPs von der Grundlagenforschung über die präklinische und klinische Prüfung bis hin zur Marktzulassung sowie das anschließende Risikomanagement. Die regulatorischen Rahmenbedingungen, innerhalb derer sich die Entwicklung von ATMPs vollzieht, werden ausführlich besprochen. Außerdem werden die neuesten Entwicklungen aufgezeigt, mit dem Ziel, für diese innovative Arzneimittelgruppe den Durchbruch zum Nutzen von Patienten zu ermöglichen.
Published by Diplomica Verlag Gmbh, 2013
ISBN 10: 3842869290ISBN 13: 9783842869295
Seller: PBShop.store UK, Fairford, GLOS, United Kingdom
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PAP. Condition: New. New Book. Delivered from our UK warehouse in 4 to 14 business days. THIS BOOK IS PRINTED ON DEMAND. Established seller since 2000.
Published by GRIN Verlag, 2013
ISBN 10: 365639783XISBN 13: 9783656397830
Seller: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Germany
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Taschenbuch. Condition: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Masterarbeit aus dem Jahr 2013 im Fachbereich Medizin - Neoplasmen, Onkologie, Note: 1,3, Wissenschaftliche Hochschule Lahr, Sprache: Deutsch, Abstract: Die intensiven Forschungsarbeiten in den medizinisch-naturwissenschaftlichen Disziplinen der letztenJahre haben entscheidend dazu beigetragen, für viele bisher nicht behandelbare Erkrankungen neueTherapieoptionen zu finden oder bestehende Therapien weiter zu verbessern. Eine Verbesserungschließt hierbei ein, dass die Therapie mit weniger Nebenwirkungen verbunden ist, sie eine höheretherapeutische Effizienz aufweist oder auch in ihrer Anwendung für den Patienten angenehmer ist.Das übergeordnete Ziel der Bemühungen ist es, das mit Krankheiten verbundene Leid für Menschund Tier zu beseitigen, zu verhindern oder, wo dies (noch) nicht möglich ist, zumindest zu lindern.Diesem übergeordneten Ziel sind alle Bereiche, von der Grundlagen- über die klinische Forschung biszu den behördlichen Stellen verpflichtet, da sie allesamt auf dem langen Weg der Entwicklung neuerTherapien und Arzneimittel ihren Beitrag leisten, um krankheitsbedingte Morbidität und Mortalitätzu bekämpfen.Während die Grundlagenforschung noch relativ weit entfernt von konkreten therapeutischen Fragestellungenagiert und entsprechend nicht den Regularien für die Arzneimittelherstellung unterliegt,ändert sich das Bild mit zunehmender Annäherung an konkrete therapeutische Fragestellungen. DieTestung neuer Arzneimittel und Medizinprodukte innerhalb präklinischer und klinischer Studien zurspäteren Marktzulassung erfordert die Beachtung und Erfüllung einer ganzen Reihe von Regularien,Auflagen und gesetzlichen Vorschriften, und macht aus einer Arzneimittelzulassung einen zeitaufwändigen,teuren und hochkomplexen Vorgang. Die Ergebnisse klinischer Prüfungen sind trotz dersorgfältigen Erhebung präklinischer Daten oftmals nicht immer vorhersehbar und dies umso mehr, jeweniger über die Biologie eines neuartigen Prüfpräparates bekannt ist. Dies macht Arzneimittelprüfungen,insbesondere solche mit neuartigen Präparaten durchaus zu einem Risiko behafteten Vorgang,sowohl für das Unternehmen, als auch für die Probanden oder Patienten. Gemäß dem hippokratischeEid 'primum non nocere' (lat. zuerst einmal nicht schaden) geht es somit auch bei jeglicherMedikamentenentwicklung und -testung zuallererst darum, mögliche Risiken für die beteiligten Probandenzu minimieren. [.].
Published by Diplomica, 2013
ISBN 10: 3842869290ISBN 13: 9783842869295
Seller: moluna, Greven, Germany
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Condition: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Die Entwicklung von Arzneimitteln bis zu ihrer Markteinfuehrung ist ein hochkomplexer und langwieriger Prozess, der sich ueber eine Zeitspanne von zehn bis fuenfzehn Jahren erstreckt. Die neue Arzneimittelgruppe Arzneimittel fuer neuartige Therapien (ATMP) umfa.
Published by Diplomica Verlag, 2013
ISBN 10: 3842869290ISBN 13: 9783842869295
Seller: Mispah books, Redhill, SURRE, United Kingdom
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