Arzneimittel für Neuartige Therapien (ATMP): Neue Wege zur immunologischen Tumortherapie

Abdo Konur

Published by Diplomica Verlag Gmbh Jun 2013, 2013
ISBN 10: 3842869290 / ISBN 13: 9783842869295
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Neuware - Die Entwicklung von Arzneimitteln bis zu ihrer Markteinführung ist ein hochkomplexer und langwieriger Prozess, der sich über eine Zeitspanne von zehn bis fünfzehn Jahren erstreckt. Die neue Arzneimittelgruppe Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMP) umfasst Gentherapeutika, somatische Zelltherapeutika sowie biotechnologisch bearbeitete Gewebeprodukte. Die ATMPs eröffnen Therapieoptionen für eine ganze Reihe von bisher nicht heilbaren Erkrankungen. Hierzu zählen neben den (mono-) genetischen Erkrankungen, wie beispielsweise den angeborenen Immunmangelerkrankungen und Virus-induzierten Erkrankungen wie AIDS, vor allem die große Gruppe der Tumorerkrankungen. Zelluläre Immuntherapeutika bilden hierbei den Großteil der in den klinischen Studien befindlichen ATMP. Das vorliegende Buch beschreibt den Weg der ATMPs von der Grundlagenforschung über die präklinische und klinische Prüfung bis hin zur Marktzulassung sowie das anschließende Risikomanagement. Die regulatorischen Rahmenbedingungen, innerhalb derer sich die Entwicklung von ATMPs vollzieht, werden ausführlich besprochen. Außerdem werden die neuesten Entwicklungen aufgezeigt, mit dem Ziel, für diese innovative Arzneimittelgruppe den Durchbruch zum Nutzen von Patienten zu ermöglichen. 104 pp. Deutsch. Bookseller Inventory #

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Synopsis: Die Entwicklung von Arzneimitteln bis zu ihrer Markteinführung ist ein hochkomplexer und langwieriger Prozess, der sich über eine Zeitspanne von zehn bis fünfzehn Jahren erstreckt. Die neue Arzneimittelgruppe „Arzneimittel für neuartige Therapien" (ATMP) umfasst Gentherapeutika, somatische Zelltherapeutika sowie biotechnologisch bearbeitete Gewebeprodukte. Die ATMPs eröffnen Therapieoptionen für eine ganze Reihe von bisher nicht heilbaren Erkrankungen. Hierzu zählen neben den (mono-) genetischen Erkrankungen, wie beispielsweise den angeborenen Immunmangelerkrankungen und Virus-induzierten Erkrankungen wie AIDS, vor allem die große Gruppe der Tumorerkrankungen. Zelluläre Immuntherapeutika bilden hierbei den Großteil der in den klinischen Studien befindlichen ATMP. Das vorliegende Buch beschreibt den Weg der ATMPs von der Grundlagenforschung über die präklinische und klinische Prüfung bis hin zur Marktzulassung sowie das anschließende Risikomanagement. Die regulatorischen Rahmenbedingungen, innerhalb derer sich die Entwicklung von ATMPs vollzieht, werden ausführlich besprochen. Außerdem werden die neuesten Entwicklungen aufgezeigt, mit dem Ziel, für diese innovative Arzneimittelgruppe den Durchbruch zum Nutzen von Patienten zu ermöglichen.

About the Author: Abdo Konur (Dr. dipl.-biol.) studierte und forschte an den Universitäten Münster, Regensburg, München, Mainz und Marburg. In seinem wissenschaftlichen Werk beschäftigt sich der Autor mit tumorimmunologischen und tumortherapeutischen Fragen. Die Ergebnisse seiner Forschung wurden in international renommierten Fachzeitschriften publiziert. Darüber hinaus war der Autor an der Entwicklung innovativer immunologischer Krebstherapeutika bei einem Start-Up-Unternehmen beteiligt. Im Zuge seines Studiums im Bereich Clinical Research Management hat er sich außerdem intensiv mit den regulatorischen Rahmenbedingungen zur Entwicklung innovativer Krebsmedikamente auseinandergesetzt.

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Bibliographic Details

Title: Arzneimittel für Neuartige Therapien (ATMP):...
Publisher: Diplomica Verlag Gmbh Jun 2013
Publication Date: 2013
Binding: Taschenbuch
Book Condition: Neu

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Abdo Konur
Published by Diplomica Verlag Gmbh (2013)
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Konur, Abdo
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Abdo Konur
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Book Description Diplomica Verlag Gmbh. Paperback. Book Condition: New. Paperback. 104 pages. Dimensions: 8.6in. x 6.1in. x 0.3in.Die Entwicklung von Arzneimitteln bis zu ihrer Markteinfhrung ist ein hochkomplexer und langwieriger Prozess, der sich ber eine Zeitspanne von zehn bis fnfzehn Jahren erstreckt. Die neue Arzneimittelgruppe Arzneimittel fr neuartige Therapien (ATMP) umfasst Gentherapeutika, somatische Zelltherapeutika sowie biotechnologisch bearbeitete Gewebeprodukte. Die ATMPs erffnen Therapieoptionen fr eine ganze Reihe von bisher nicht heilbaren Erkrankungen. Hierzu zhlen neben den (mono-) genetischen Erkrankungen, wie beispielsweise den angeborenen Immunmangelerkrankungen und Virus-induzierten Erkrankungen wie AIDS, vor allem die groe Gruppe der Tumorerkrankungen. Zellulre Immuntherapeutika bilden hierbei den Groteil der in den klinischen Studien befindlichen ATMP. Das vorliegende Buch beschreibt den Weg der ATMPs von der Grundlagenforschung ber die prklinische und klinische Prfung bis hin zur Marktzulassung sowie das anschlieende Risikomanagement. Die regulatorischen Rahmenbedingungen, innerhalb derer sich die Entwicklung von ATMPs vollzieht, werden ausfhrlich besprochen. Auerdem werden die neuesten Entwicklungen aufgezeigt, mit dem Ziel, fr diese innovative Arzneimittelgruppe den Durchbruch zum Nutzen von Patienten zu ermglichen. This item ships from multiple locations. Your book may arrive from Roseburg,OR, La Vergne,TN. Paperback. Bookseller Inventory # 9783842869295

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Abdo Konur
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Book Description Diplomica Verlag Gmbh, United States, 2013. Paperback. Book Condition: New. 1., Aufl.. Language: German,English . Brand New Book ***** Print on Demand *****.Die Entwicklung von Arzneimitteln bis zu ihrer Markteinfuhrung ist ein hochkomplexer und langwieriger Prozess, der sich uber eine Zeitspanne von zehn bis funfzehn Jahren erstreckt. Die neue Arzneimittelgruppe Arzneimittel fur neuartige Therapien (ATMP) umfasst Gentherapeutika, somatische Zelltherapeutika sowie biotechnologisch bearbeitete Gewebeprodukte. Die ATMPs eroffnen Therapieoptionen fur eine ganze Reihe von bisher nicht heilbaren Erkrankungen. Hierzu zahlen neben den (mono-) genetischen Erkrankungen, wie beispielsweise den angeborenen Immunmangelerkrankungen und Virus-induzierten Erkrankungen wie AIDS, vor allem die grosse Gruppe der Tumorerkrankungen. Zellulare Immuntherapeutika bilden hierbei den Grossteil der in den klinischen Studien befindlichen ATMP. Das vorliegende Buch beschreibt den Weg der ATMPs von der Grundlagenforschung uber die praklinische und klinische Prufung bis hin zur Marktzulassung sowie das anschliessende Risikomanagement. Die regulatorischen Rahmenbedingungen, innerhalb derer sich die Entwicklung von ATMPs vollzieht, werden ausfuhrlich besprochen. Ausserdem werden die neuesten Entwicklungen aufgezeigt, mit dem Ziel, fur diese innovative Arzneimittelgruppe den Durchbruch zum Nutzen von Patienten zu ermoglic. Bookseller Inventory # AAV9783842869295

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